獲悉，8月6日，君實(shí)生物醫(yī)藥科技在香港遞交上市申請，中金為獨(dú)家保薦人。

　　君實(shí)生物是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥公司，致力于創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)，以及在全球范圍內(nèi)的臨床研發(fā)及商業(yè)化。利用蛋白質(zhì)工程的核心平臺(tái)技術(shù)，公司已處在大分子藥物的研發(fā)前沿。在中國區(qū)域內(nèi)，君實(shí)在腫瘤免疫療法、自身免疫性疾病及代謝疾病治療方面處于領(lǐng)先地位。

　　君實(shí)生物是第一家就抗PD-1單克隆抗體向CDA提交IND申請和NDA的中國公司，也是國內(nèi)首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得CDA的IND申請批準(zhǔn)的中國公司。隨著豐富產(chǎn)品管線及探索藥物聯(lián)合治療，預(yù)計(jì)公司的創(chuàng)新領(lǐng)域?qū)U(kuò)展至包括小分子藥物和抗體藥物偶聯(lián)物（或ADCs）等更多類型的藥物研發(fā)，以及癌癥和自身免疫性疾病下一代創(chuàng)新療法的探索。

　　目前，君實(shí)的產(chǎn)品管線包括13項(xiàng)在研生物藥品：七項(xiàng)腫瘤免疫療法在研藥品、兩項(xiàng)代謝疾病在研藥品、三項(xiàng)針對(duì)炎癥或自身免疫性疾病藥品及一項(xiàng)治療神經(jīng)性疾病藥品，適用于多種未滿足醫(yī)療需求的適應(yīng)癥。 　　截至最后實(shí)際可行日期，公司的四項(xiàng)在研藥品已獲得CDA的IND批準(zhǔn)，其中一項(xiàng)已提交NDA。除了上述臨床階段的四個(gè)在研生物藥品外，公司的JS003為一種抗PD-L1單克隆抗體，已為其向CDA提交IND申請。目前還有八個(gè)在研生物藥品正在進(jìn)行臨床前研究。

　　在2016年、2017年及截至2018年4月30日止四個(gè)月，公司的研發(fā)費(fèi)用分別為1.22億元(人民幣，下同)、2.75億元和1.22億元。

　　根據(jù)招股書，在往績記錄期，公司并未商業(yè)化任何藥物，因此并未因出售藥物產(chǎn)品有任何收入。公司的收入來源于根據(jù)收費(fèi)服務(wù)合約所賺取咨詢及研究服務(wù)收入。在截至2016年及2017年12月31日止年度以及截至2017年及2018年4月30日止四個(gè)月分別確認(rèn)收入約0.038億元、0.011億元、0.011億元及零。 　　此外，公司還透過當(dāng)時(shí)附屬公司北京欣經(jīng)科生物技術(shù)銷售生物試劑賺取收入。在2018年4月25日，公司訂立協(xié)議以出售其在北京欣經(jīng)科生物技術(shù)的全部股權(quán)。因此，北京欣經(jīng)科生物技術(shù)的歷史收入作為公司的終止經(jīng)營業(yè)務(wù)收入單獨(dú)列賬。