12月3日，深圳市【海普瑞(002399)、股吧】（002399）藥業(yè)集團股份有限公司（002399.SZ，以下簡稱“海普瑞”）發(fā)布公告稱，董事會已通過決議，公司擬發(fā)行境外上市外資股（H股）并申請在香港聯(lián)交所主板掛牌上市。為完成本次發(fā)行上市，董事會同意公司轉(zhuǎn)為境外募集股份有限公司。

　　公開資料顯示，成立于1998年的海普瑞，2010年以A股史上最高發(fā)行價148元/股在深圳證券交易所掛牌上市。海普瑞表示，本次發(fā)行的H股股數(shù)不超過發(fā)行后公司總股本的25%（超額配售權(quán)執(zhí)行前），并授予承銷商（簿記管理人）不超過上述發(fā)行的H股股數(shù)15%超額配售權(quán)。

　　針對一直以來跨國運營模式為主進行發(fā)展的海普瑞，為何選擇在此時赴境外上市的疑問，12月4日，海普瑞副總經(jīng)理、董事會秘書步海華在海普瑞21周年慶暨科學論壇上對媒體記者表示，彼時登陸A股市場的海普瑞，其國際化水平具體表現(xiàn)在產(chǎn)品主要銷往海外上，而在當今時點，海普瑞“國際化”的含義已發(fā)生了本質(zhì)上的區(qū)別，不止于銷售，公司的生產(chǎn)運營和研發(fā)均以朝全球化的方向發(fā)展，眾多新藥的研發(fā)基本上在海外完成。因此，海普瑞需要一個境外資本平臺來支持公司全球化不斷加強的發(fā)展趨勢，同時對公司進行價值重塑，讓現(xiàn)有的業(yè)務(wù)開花結(jié)果。

　　作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型的大型跨國藥企，截至目前，海普瑞在北美和歐洲等地區(qū)擁有20余家子公司，客戶遍及北美、歐洲、亞洲、南美、非洲，全球員工超2200人、外籍員工占比超30%、研發(fā)人員占比超10%。

　　自成立以來，海普瑞便致力于以肝素為代表的粘多糖產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，以肝素鈉原料藥、依諾肝素鈉原料藥及制劑為主營產(chǎn)品。其中，海普瑞旗下全資孫公司天道醫(yī)藥依諾肝素制劑是歐盟首仿藥，已為全球歐、美、亞、非四大洲共計50多個國家和地區(qū)的患者服務(wù)，成為其現(xiàn)金流業(yè)務(wù)的引擎。

　　據(jù)了解，肝素擁有抗凝血、抗血栓等多種功能，肝素鈉原料藥主要用于生產(chǎn)標準肝素制劑和低分子肝素原料藥，進而生產(chǎn)低分子肝素制劑。依諾肝素鈉制劑是低分子肝素制劑的一種，臨床應(yīng)用廣泛，主要適應(yīng)癥包括：預(yù)防靜脈內(nèi)血栓栓塞性疾?。A(yù)防靜脈內(nèi)血栓形成），特別是與骨科或普外手術(shù)有關(guān)的血栓形成；治療已形成的深靜脈栓塞，伴或不伴有肺栓塞；用于血液透析體外循環(huán)中，防止血栓形成等。

　　目前，海普瑞擁有符合cGMP藥品生產(chǎn)規(guī)范和理念的全面質(zhì)量管理體系，其產(chǎn)品在世界各主要藥政國家擁有準入資格，并多次零缺陷通過美國FDA及歐盟EMA等藥監(jiān)機構(gòu)和客戶的藥政審計。

　　在繼續(xù)推進肝素全產(chǎn)業(yè)鏈一體化發(fā)展戰(zhàn)略實施的同時，海普瑞推動生物大分子藥物CDMO業(yè)務(wù)和胰酶原料藥業(yè)務(wù)的發(fā)展，積極向擁有自主研發(fā)能力的創(chuàng)新藥企業(yè)轉(zhuǎn)型。

　　在海普瑞21周年慶暨科學論壇上，據(jù)海普瑞創(chuàng)始人、董事李坦介紹，海普瑞聚集兩大高致死率疾?。ㄐ难芟到y(tǒng)疾病、腫瘤）主動布局創(chuàng)新品種管線，截至2019年三季度，公司在心腦血管循環(huán)系統(tǒng)、腫瘤治療/抗體、抗炎癥等領(lǐng)域已有重點布局，其中，在研創(chuàng)新藥品種共有36個，均為First-in-Class品種，進入三期臨床新藥品種有3個、進入二期臨床新藥品種有7個、擁有大中華區(qū)權(quán)益的品種有10個。

　　此外，海普瑞創(chuàng)始人、董事長李鋰在會上接受記者采訪時表示，海普瑞所實施的布局戰(zhàn)略與海普瑞的知識體系、認知能力、團隊能力等相吻合。公司的創(chuàng)新藥尤其是制劑產(chǎn)品處于高速發(fā)展的階段，而關(guān)于肝素涉及到的代謝、發(fā)育、免疫等基礎(chǔ)性研究亦正在進行，未來將會有不斷的新藥涌現(xiàn)?！昂Ｆ杖鸬陌l(fā)展是良性的，只不過我們的速度比較快、陡度比較大，需要得到資本市場的更多支持?！崩钿嚾缡钦f。