近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自肯塔基大學(xué)Markey癌癥研究中心的研究人員通過研究鑒別出了一種新型的生物標志物，或能幫助研究人員促進當前藥物更加有效抵御特殊類型的癌癥。

　　mTOR蛋白時細胞生長和分裂的中樞調(diào)節(jié)子，mTOR的異常激活能夠促進很多人類癌癥細胞發(fā)生無限增殖，盡管目前存在能靶向作用mTOR的藥物，但其療效非常有限，這或許是因為mTOR下游效應(yīng)子4E-BP1的缺失，4E-BP1是蛋白質(zhì)產(chǎn)生的關(guān)鍵抑制子。

　　在這篇題為“Snail determines the therapeutic response to mTOR kinase inhibitors by transcriptional repression of 4E-BP1”的研究報告中，研究者Qing-Bai等人發(fā)現(xiàn)了一種名為Snail的核心轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)子，其能有效促進癌癥進展，同時還能作為4E-BP1表達的強大抑制子。研究者在結(jié)直腸癌中發(fā)現(xiàn)Snail和4E-BP1的水平之間或許存在一種負向關(guān)聯(lián)的關(guān)系，目前在美國結(jié)直腸癌是引發(fā)癌癥相關(guān)死亡的第二大主要原因。

　　本文研究表明，Snail或能作為一種有效的預(yù)測標志物來幫助研究人員利用mTOR靶向藥物制定癌癥患者的新型個體化療法，而臨床醫(yī)生或許也能利用目前臨床中存在的癌癥藥物，來有效治療高水平Snail/低水平4E-BP1活性的癌癥患者。最后研究者表示，本文研究或?qū)砀鼮橹匾呐R床應(yīng)用價值，在癌癥研究中分析Snail和4E-BP1之間的關(guān)系或能有效幫助研究人員在臨床中鑒別出癌細胞對mTOR靶向藥物的耐藥性。