美國研究團(tuán)隊報告了一項聯(lián)合療法新突破：使用一種藥物遞送系統(tǒng)持續(xù)釋放抗病毒藥物和基于有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)進(jìn)行治療后，在一個感染HIV(艾滋病病毒)的小鼠子群中未檢測到該病毒。

　　目前，感染了HIV的病人主要依靠各種抗病毒藥物進(jìn)行治療。但是，這種療法并不能治愈病人，而且需要終身服藥。藥物與“基因魔剪”的聯(lián)合療法聯(lián)手被認(rèn)為很有前景。

　　A股公司中：

　　開能環(huán)保：子公司將與美國ASC公司合作推進(jìn)CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)在中國的應(yīng)用。

　　勁嘉股份(行情002191,診股)：與中山大學(xué)合作，共同建立基于CRISPR/Cas9技術(shù)的地中海貧血疾病基因修正的技術(shù)體系。