賽升藥業(yè)(300485.SZ)12月7日晚間披露關(guān)于孫公司藥品生產(chǎn)許可證變更公告。公告稱，公司于近日收到孫公司長(zhǎng)春博奧生化藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱“博奧生化”)的通知，收到吉林省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》。

　　據(jù)悉，博奧生化生產(chǎn)范圍涵蓋小容量注射劑、顆粒劑、片劑、硬膠囊劑。對(duì)此，賽升藥業(yè)稱，此次博奧生化取得換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》，有利于進(jìn)一步豐富產(chǎn)品品種，完善產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，更好地滿足市場(chǎng)需求，從長(zhǎng)期看將對(duì)公司的經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生積極的影響。

　　天眼查數(shù)據(jù)顯示，賽升藥業(yè)于2011年7月28日由北京賽生藥業(yè)有限公司整體變更設(shè)立。目前，公司主營(yíng)業(yè)務(wù)為注射針劑的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，主導(dǎo)產(chǎn)品為生物生化藥品，涉及心腦血管類疾病、免疫性疾病(抗腫瘤)和神經(jīng)系統(tǒng)疾病三大用藥領(lǐng)域。

　　需要提及的是，賽升藥業(yè)為纖溶酶、纖溶酶注射液、注射用纖溶酶、薄芝糖肽注射液、脫氧核苷酸鈉注射液5個(gè)品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)原研起草單位；纖溶酶注射劑、薄芝糖肽注射液、脫氧核苷酸鈉注射液、100mg注射用胸腺肽為全國(guó)首家生產(chǎn)的藥品；單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液(GM-1)及薄芝糖肽注射液為國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品；纖溶酶、纖溶酶注射液、注射用纖溶酶、大規(guī)格注射用胸腺肽被評(píng)為北京市自主創(chuàng)新產(chǎn)品；免疫親和層析規(guī)模純化纖溶酶分離及其藥學(xué)性質(zhì)、藥物制劑的開發(fā)研究獲得北京市科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。

　　全景網(wǎng)注意到，近期，鑒于戰(zhàn)略布局考慮，賽升藥業(yè)收購(gòu)了具有特點(diǎn)的以中藥為主的生產(chǎn)企業(yè)君元藥業(yè)以此延伸生命健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域；此外，還參股華大蛋白、綠竹生物、賽靈特增強(qiáng)公司在生物制劑及醫(yī)療器械的研發(fā)能力，拓展產(chǎn)業(yè)布局。