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    眾生藥業(yè)(002317.SZ)控股子公司獲俄羅斯專利證書(shū)

    來(lái)源: 互聯(lián)網(wǎng) 作者:佚名

    摘要: 互聯(lián)網(wǎng)7月16日丨眾生藥業(yè)(002317)(002317.SZ)公布,近日,公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(“眾生睿創(chuàng)”)收到俄羅斯聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的專利證書(shū)。專利名稱為ГИДРОКСИ

      互聯(lián)網(wǎng)7月16日丨眾生藥業(yè)(002317)(002317.SZ)公布,近日,公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(“眾生睿創(chuàng)”)收到俄羅斯聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的專利證書(shū)。專利名稱為ГИДРОКСИПУРИНОВЫЕСОЕДИНЕНИЯИИХПРИМЕНЕНИЕ(羥基嘌呤類化合物及其應(yīng)用)。專利權(quán)期限自申請(qǐng)日起二十年。

      該專利是公司控股子公司眾生睿創(chuàng)用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)創(chuàng)新藥物ZSP1601項(xiàng)目衍生的類似化合物專利。ZSP1601片是國(guó)內(nèi)第一個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批件并具有全新作用機(jī)制用于治療NASH的創(chuàng)新藥物,也是首個(gè)完成健康人藥代及安全性臨床試驗(yàn)的用于治療NASH的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目,并且是首個(gè)進(jìn)入評(píng)價(jià)NASH患者早期藥效學(xué)臨床試驗(yàn)的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目,目前已獲得組長(zhǎng)單位吉林大學(xué)第一醫(yī)院Ib/IIa期臨床試驗(yàn)倫理批件。

      此次ZSP1601項(xiàng)目衍生的類似化合物專利獲得俄羅斯聯(lián)邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)局的授權(quán),是該系列專利在獲得日本、美國(guó)授權(quán)后又一項(xiàng)國(guó)際專利授權(quán),ZSP1601項(xiàng)目的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系逐漸完善。

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