亞盛醫(yī)藥-B細(xì)胞凋亡管線實(shí)現(xiàn)全球多地穩(wěn)步推進(jìn)
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 2日之內(nèi)，亞盛醫(yī)藥細(xì)胞凋亡管線的研發(fā)在中歐雙地都取得了里程碑式的進(jìn)展。
2日之內(nèi)，亞盛醫(yī)藥細(xì)胞凋亡管線的研發(fā)在中歐雙地都取得了里程碑式的進(jìn)展。在11月23日亞盛醫(yī)藥宣布Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項(xiàng)中國Ib/ II期臨床試驗(yàn)許可后，25日，亞盛醫(yī)藥再次傳出與該藥研發(fā)的相關(guān)消息：公司在歐洲開展的首項(xiàng)全球臨床試驗(yàn)正式啟動。
11月25日，亞盛醫(yī)藥-B（06855）宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL） 的Ib/II期臨床研究（編號： APG2575CU101；EudraCT注冊號： 2020-002736-73），已在烏克蘭完成首例患者給藥。這是亞盛醫(yī)藥在歐洲開展的首項(xiàng)全球臨床試驗(yàn)。
該項(xiàng)研究為一項(xiàng)國際多中心的Ib/II期臨床研究，旨在評估APG-2575單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL患者的療效和安全性，現(xiàn)已獲得烏克蘭衛(wèi)生部和俄羅斯衛(wèi)生部批準(zhǔn)展開臨床試驗(yàn)。
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醫(yī)藥,亞盛,APG
