翰森制藥(03692)獲得獨(dú)家許可于中國(guó)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化NKT2152用于腫瘤的治療

時(shí)間： 2022-05-03 21:56:01 來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 作者：佚名

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摘要：翰森制藥(03692)公布，于美國(guó)東部時(shí)間2022年5月2日，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司(統(tǒng)稱為“被許可人”)與NiKangTherapeuticsInc.

　　翰森制藥(03692)公布，于美國(guó)東部時(shí)間2022年5月2日，公司全資附屬公司翰森(上海)健康科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司(統(tǒng)稱為“被許可人”)與NiKang Therapeutics Inc. (NiKang Therapeutics)訂立獨(dú)家許可協(xié)議。

　　根據(jù)許可協(xié)議，被許可人獲得NiKang Therapeutics的獨(dú)家許可，以于中國(guó)(包括香港、澳門(mén)及臺(tái)灣)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化NKT2152用于腫瘤的治療。被許可人將負(fù)責(zé) NKT2152于中國(guó)的開(kāi)發(fā)、注冊(cè)審批及商業(yè)化，并將支付1500萬(wàn)美元首付款及最多 2.03億美元的開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及基于銷(xiāo)售的商業(yè)化里程碑潛在付款，以及基于凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

　　NKT2152是一種抑制HIF-2α的小分子，目前正開(kāi)展1/2期劑量遞增及擴(kuò)展試驗(yàn) (NCT05119335)。該試驗(yàn)旨在評(píng)估對(duì)晚期透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)患者的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)及臨床活性。

　　據(jù)悉，NiKang Therapeutics是一家臨床階段的生物技術(shù)公司，專注于發(fā)現(xiàn)及開(kāi)發(fā)創(chuàng)新小分子腫瘤藥物。

關(guān)鍵詞：

許可,NKT,NiKang

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