當(dāng)?shù)貢r間周三，美國食品與藥物管理局（FDA）獨立專家委員會一致通過建議6個月至5歲以下嬰幼兒可接種Moderna(MRNA)及輝瑞(PFE)疫苗，這意味著美國年齡最小的人群將很快獲得接種資格。

　　FDA獨立專家委員會在周三的兩次投票中，以21-0的投票結(jié)果支持?jǐn)U大疫苗的使用。按過往經(jīng)驗，F(xiàn)DA通常會遵循專家委員會的建議，預(yù)計該機構(gòu)將在未來幾天內(nèi)授予上述兩款疫苗緊急使用權(quán)。

　　據(jù)悉，Moderna的兩劑次疫苗適用于6個月至5歲兒童，注射劑量為25微克，是成年人的四分之一，而輝瑞的三劑次疫苗可適用于6個月至4歲兒童，注射劑量為3微克，是成年人注射劑量的十分之一。

　　輝瑞上個月公布的一項臨床試驗結(jié)果表明，他們的三劑新冠疫苗在5歲以下幼兒中產(chǎn)生了強大的免疫反應(yīng)，有效性達(dá)到了80.3%，并且安全性和耐受性良好。此外，Moderna正計劃向三至六月大的嬰兒測試新冠疫苗，預(yù)計將在9月開始招募多達(dá)700名嬰兒。