阿斯利康(AZN)表示:“公司的Evusheld是一種長效抗體組合，已被推薦在歐盟獲得上市許可，用于治療患有COVID-19的成人和青少年，這些人不需要補充氧氣，發(fā)展為嚴(yán)重COVID-19的風(fēng)險增加。歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）對TACKLE III期COVID-19治療試驗的結(jié)果提出了積極意見，該試驗結(jié)果顯示，與安慰劑相比，一劑肌注Evusheld在臨床和統(tǒng)計上具有顯著保護(hù)作用，防止發(fā)展為嚴(yán)重COVID-19或任何原因的死亡。在病程早期的逐流治療導(dǎo)致了更有利的結(jié)果。對癥狀持續(xù)7天或更短時間的輕度至中度COVID-19成人非住院患者進(jìn)行了處理。由于共發(fā)病或年齡，90%的試驗參與者發(fā)展為嚴(yán)重COVID-19的高風(fēng)險。Evusheld在實驗中耐受性良好。”