羅氏(RHHBY)旗下Genentech宣布，F(xiàn)DA已批準Lunsumio用于治療復(fù)發(fā)或難治性，或R/R，濾泡性淋巴瘤或FL的成年患者，經(jīng)過兩個或多個系列的全身治療。該指示在基于響應(yīng)率的加速批準下獲得批準。該適應(yīng)癥的持續(xù)批準可能取決于驗證性試驗中對臨床益處的驗證和描述。Lunsumio是一種CD20xCD3 T細胞結(jié)合的雙特異性抗體，它代表了一種新的固定持續(xù)時間癌癥免疫療法，它是現(xiàn)成的，易于獲得，因此患者無需等待開始治療。Lunsumio將在未來幾周內(nèi)在美國上市。