互聯(lián)網(wǎng)1月19日丨李氏大藥廠(00950.HK)公告，集團(tuán)的商品化產(chǎn)品曲前列尼爾注射液、Teglutik?及《曲特恪》首獲納入由中國(guó)國(guó)家醫(yī)療保障局最新于2023年1月18日發(fā)出并將于2023年3月1日正式實(shí)施的《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄。

　　連同目錄中的另外6款產(chǎn)品，集團(tuán)現(xiàn)時(shí)合共有9款產(chǎn)品獲納入最新的國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。在是次更新中獲首次納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄的111款產(chǎn)品中，7款屬罕見病范疇，而集團(tuán)的曲前列尼爾注射液及Teglutik占其中兩個(gè)席位，再加上《曲特恪》，集團(tuán)深信，該等特別藥品新獲納入最新的國(guó)家醫(yī)保藥品目錄將有利于集團(tuán)進(jìn)一步提升該等藥品于罕見病與精神病患者間的可負(fù)擔(dān)性及可獲得性。

　　曲前列尼爾注射液是由公司的全資附屬公司兆科藥業(yè)(合肥)有限公司("兆科合肥")開發(fā)及制造的仿制產(chǎn)品，分別于2020年3月(規(guī)格：20毫升：20毫克)及2022年3月(規(guī)格：20毫升：50毫克)獲中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局("國(guó)家藥監(jiān)局")的藥品注冊(cè)許可證。

　　曲前列尼爾注射液為一種通過皮下或靜脈注射的前列線環(huán)素類似物，用于治療世界衛(wèi)生組織第1組肺動(dòng)脈高壓("PAH")患者，以減少與運(yùn)動(dòng)相關(guān)的癥狀并提高運(yùn)動(dòng)能力。其適用于患有紐約心臟學(xué)會(huì)("NYHA")功能分類第二、三或四級(jí)的PAH嚴(yán)重患者。設(shè)立有效的研究涵蓋具有NYHA功能分類第二至第四級(jí)癥狀及先天性或遺傳性PAH病因、伴隨先天性體肺分流的PAH或伴隨結(jié)締組織病的PAH的患者。