榮昌生物（09995）發(fā)布公告，于2025年8月18日，公司及參天制藥（中國）有限公司（參天中國）訂立許可協(xié)議，公司將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的RC28-E注射液（許可產(chǎn)品）有償許可給參天中國，參天中國將獲得在大中華區(qū)（即中國、香港、澳門及臺灣）及韓國、泰國、越南、新加坡、菲律賓、印度尼西亞及馬來西亞（許可范圍）的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利，而公司將保留RC28-E在上述許可范圍以外的全球獨家權(quán)益。

　　根據(jù)許可協(xié)議及在其條款及條件的規(guī)限下，公司將從參天中國取得（i）2.5億元人民幣的不可退還且不可抵扣的首付款；（ii）最高可達(dá)5.2億元人民幣的開發(fā)及監(jiān)管里程碑付款；以及（ii）最高可達(dá)5.25億元人民幣的銷售里程碑付款。此外，公司還將根據(jù)在許可范圍內(nèi)的產(chǎn)品銷售額收取高個位數(shù)至雙位數(shù)百分比的梯度銷售分成。

　　許可協(xié)議自2025年8月18日起開始生效，除非依據(jù)許可協(xié)議提前終止，否則將持續(xù)有效。

　　許可協(xié)議的簽訂將快速推動RC28-E的市場準(zhǔn)入與患者覆蓋，顯著縮短商業(yè)化周期，為眼底疾病的治療提供創(chuàng)新且高效的解決方案。

　　據(jù)悉，RC28-E注射液是由公司自主研發(fā)的針對眼部新生血管性疾病的VEGF/FGF雙靶標(biāo)融合蛋白藥物。