翰森制藥旗下新藥獲藥監(jiān)局允許臨床試驗
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 翰森制藥(03692)公布，由公司附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司，所開發(fā)的2類生物新藥「HS-20090注射液」，已獲中國藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的臨床試驗通知書，允許開展臨床試驗。
翰森制藥(03692)公布，由公司附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司，所開發(fā)的2類生物新藥「HS-20090注射液」，已獲中國藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的臨床試驗通知書，允許開展臨床試驗。
HS-20090適用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者發(fā)生骨相關(guān)事件。
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翰森制藥,臨床試驗
