翰森制藥旗下新藥獲藥監(jiān)局允許臨床試驗
摘要: 翰森制藥(03692)公布,由公司附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司,所開發(fā)的2類生物新藥「HS-20090注射液」,已獲中國藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的臨床試驗通知書,允許開展臨床試驗。
翰森制藥(03692)公布,由公司附屬公司上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司及江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司,所開發(fā)的2類生物新藥「HS-20090注射液」,已獲中國藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的臨床試驗通知書,允許開展臨床試驗。
HS-20090適用于預(yù)防實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者發(fā)生骨相關(guān)事件。
翰森制藥,臨床試驗






