5月20日晚間，證監(jiān)會(huì)發(fā)布公告稱，已按法定程序同意上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司（下稱“君實(shí)生物”）的科創(chuàng)板首次公開(kāi)發(fā)行股票注冊(cè)，君實(shí)生物的科創(chuàng)板上市之旅再次邁出堅(jiān)實(shí)一步。

　　此前的5月8日，君實(shí)生物確認(rèn)將在新三板最終終止掛牌，這意味著又一家A+H股兩地同時(shí)上市企業(yè)即將產(chǎn)生。

　　公開(kāi)資料顯示，2012年成立至今，君實(shí)生物始終定位于從事創(chuàng)新藥物研發(fā)，并在全球范圍內(nèi)進(jìn)行臨床研發(fā)及商業(yè)化。2015年，君實(shí)生物成功在新三板掛牌，2018年，君實(shí)生物于香港聯(lián)交所上市。

　　財(cái)報(bào)顯示，2019年，君實(shí)生物實(shí)現(xiàn)收入人民幣約7.75億元，與2018年同期的93.4萬(wàn)元相比，同比增長(zhǎng)829倍。對(duì)此，君實(shí)生物方面表示：“主要由于特瑞普利單抗于2019年2月份實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售所致?！?/p>

　　據(jù)悉，君實(shí)生物的核心產(chǎn)品特瑞普利單抗已于2018年12月17日獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）有條件批準(zhǔn)上市，是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)PD-1單克隆抗體注射液，用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。與此同時(shí)，君實(shí)生物是首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得NMPA的IND批準(zhǔn)的中國(guó)公司。此外，君實(shí)生物已向美國(guó)FDA申請(qǐng)并獲得了全球首個(gè)抗BTLA單克隆抗體注射液的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。