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　　廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司（股票代碼：300685）由鄭立謀教授于2008年回國創(chuàng)辦，集腫瘤精準醫(yī)療診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體，同時具備三類體外診斷產(chǎn)品生產(chǎn)/經(jīng)營資質(zhì)及獨立臨床醫(yī)學檢驗資質(zhì)。

　　公司自有廠區(qū)50畝，具備專業(yè)的研究中心和國際標準的GMP廠房，獲得國家藥監(jiān)局（NMPA）和歐盟ISO13485資質(zhì)認證，下設(shè)廈門艾德醫(yī)學檢驗所和上海廈維生物技術(shù)有限公司。公司獲得國內(nèi)外發(fā)明專利授權(quán)30余項（核心專利獲得中國、美國、歐洲、日本授權(quán)），擁有行業(yè)內(nèi)國際先進、完全自主知識產(chǎn)權(quán)的ADx-ARMS？、Super-ARMS？、ddCapture？、digital dual-direction Capture？等技術(shù)平臺，打破了跨國企業(yè)的技術(shù)壟斷，在短短幾年內(nèi)成長為細分領(lǐng)域優(yōu)勢企業(yè)?；趯＠夹g(shù)，針對目前腫瘤精準醫(yī)療重要的EGFR、KRAS、BRAF、EML4-ALK、PIK3CA、ROS1、NRAS、Her-2、RET、MET、BRCA等基因，公司陸續(xù)研發(fā)了十幾種基因檢測產(chǎn)品，均獲得NMPA醫(yī)療器械注冊證書并通過歐盟CE認證，其中ROS1試劑盒在日本、韓國獲得批準上市，是中國企業(yè)率先在海外獲批的腫瘤伴隨診斷試劑，EGFR試劑盒是中國NMPA按照伴隨診斷試劑標準審評并批準上市的產(chǎn)品。這些產(chǎn)品與靶向藥物同等重要，是實現(xiàn)腫瘤精準醫(yī)療必不可少的配套檢測試劑，有效避免靶向藥物的誤用、濫用，大大節(jié)約了社會醫(yī)療成本。

　　在全球知名的歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟（EMQN）及國家衛(wèi)計委病理質(zhì)控評價中心（PQCC）室間質(zhì)評中，艾德生物產(chǎn)品連續(xù)多年保持優(yōu)異的準確率和極高的使用率。目前全球50多個國家和地區(qū)的數(shù)百家大中型醫(yī)院選擇了艾德產(chǎn)品，每年有數(shù)十萬腫瘤患者從中受益，艾德生物的技術(shù)和產(chǎn)品質(zhì)量為國內(nèi)外客戶廣泛認可?；诩夹g(shù)與產(chǎn)品優(yōu)勢，公司是AstraZeneca、Boehringer-Ingelheim、Pfizer、Merck、Illumina等跨國企業(yè)在腫瘤分子診斷技術(shù)領(lǐng)域的合作伙伴，贏得了良好的市場聲譽和廣泛的客戶認可，是國際知名的民族品牌。