神州細(xì)胞所屬板塊是 上游行業(yè)：醫(yī)藥生物 ,當(dāng)前行業(yè)：生物制品 ,下級(jí)行業(yè)：生物制品Ⅲ [查看全部]
神州細(xì)胞的子公司有:3個(gè),分別是:神州細(xì)胞工程有限公司、北京諾寧生物科技有限公司、武漢光谷神州細(xì)胞生物技術(shù)有限公司[查看全部]
神州細(xì)胞的注冊(cè)資金是:4.45億元[查看全部]
我國(guó)血友病患者眾多并且呈現(xiàn)持續(xù)增加的趨勢(shì)。2014 年，我國(guó)血友病患者人數(shù)為 13.7 萬(wàn)，其中約 85%為甲型血友病患者，至 2018 年，我國(guó)血友病患者人數(shù)增長(zhǎng)至 14.0 萬(wàn)，預(yù)計(jì)至 2023 年和 2030 年，我國(guó)血友病患病人數(shù)將分別達(dá)到 14.4 萬(wàn)和 14.6 萬(wàn)。我國(guó)甲型血友病患者的治療需求并未獲得充分滿(mǎn)足： 其一，我國(guó)甲型血友病的治療滲透率較低。根據(jù) Frost & Sullivan 的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，2013 年，我國(guó)甲型血友病患者當(dāng)中接受治療的比例只有 8.4%，至 2017 年上述數(shù)字增加至 11.2%，遠(yuǎn)低于東歐（49.0%）、美國(guó)（53.7%）、西歐（60.8%）、日本（72.9%）和巴西 （77.6%）的治療滲透率比例。其二，我國(guó)國(guó)民的人均凝血八因子消耗量低。根據(jù) Frost & Sullivan 的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)， 2017 年世界血友病聯(lián)盟登記的我國(guó)國(guó)民人均凝血八因子消耗量?jī)H有 0.26 IU，遠(yuǎn)低于發(fā) 達(dá)國(guó)家（例如，2017 年世界血友病聯(lián)盟登記的美國(guó)國(guó)民人均凝血八因子消耗量為 9.57 IU） 和部分發(fā)展中國(guó)家（例如，2017 年世界血友病聯(lián)盟登記的俄羅斯國(guó)民人均凝血八因子 消耗量為 6.89 IU）的人均凝血八因子消耗量。其三，我國(guó)甲型血友病以按需治療為主，現(xiàn)有凝血八因子使用量亦未能滿(mǎn)足我國(guó)按 需治療的市場(chǎng)需求。根據(jù) Frost & Sullivan 統(tǒng)計(jì)，2017 年，中國(guó) 18 歲以上與 18 歲及以 下患者選擇預(yù)防治療的比例分別為 10%與 29%；結(jié)合我國(guó) 2017 年國(guó)民人均凝血八因子 消耗量（約為 0.26 IU/人）、我國(guó)中間型和重型甲型血友病患者人數(shù)（約為 7.14 萬(wàn)人）、 患者人均年化使用量（7.5 萬(wàn) IU）等數(shù)據(jù)推算，我國(guó)每年需要 53.5 億 IU 凝血八因子才 能滿(mǎn)足按需治療的需求，我國(guó)現(xiàn)有凝血八因子使用量亦并未滿(mǎn)足我國(guó)按需治療的市場(chǎng)需 求。如逐漸開(kāi)始使用預(yù)防治療方案并在患者中進(jìn)一步推廣，未來(lái)的市場(chǎng)需求將進(jìn)一步增 加。 隨著我國(guó)逐步具備相關(guān)大范圍推廣預(yù)防治療的條件，我國(guó)甲型血友病患者的預(yù)防治 療比例有望進(jìn)一步提升，甲型血友病的市場(chǎng)需求容量有望進(jìn)一步擴(kuò)大。根據(jù) Frost & Sullivan 的統(tǒng)計(jì)和預(yù)測(cè)，我國(guó)血友病病人治療率預(yù)計(jì)會(huì)由 2018 年的 12%增長(zhǎng)到 2023 年 的 60%，其中接受預(yù)防性治療的比例將會(huì)由 29%（18 歲及以下）和 10%（18 歲以上）分別提升至 60%和 40%。上述大范圍推廣預(yù)防治療的條件包括：（1）醫(yī)保政策支持： 目前國(guó)家醫(yī)保已允許兒童患者的預(yù)防治療費(fèi)用通過(guò)醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)。未來(lái)國(guó)產(chǎn)重組凝血八因子 有望通過(guò)和醫(yī)保局談判達(dá)成一個(gè)按甲類(lèi)報(bào)銷(xiāo)的適當(dāng)價(jià)格，解決患者支付能力不足的問(wèn)題， 進(jìn)而可以允許患者在各自的醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍內(nèi)開(kāi)展預(yù)防治療；（2）患者對(duì)預(yù)防用藥獲益的 認(rèn)知：我國(guó)患者通過(guò)全國(guó)各省建立的血友病患者組織的教育和宣傳，對(duì)預(yù)防治療的認(rèn)知 和意愿均很高；（3）藥品的供給：如 SCT800 順利獲批，發(fā)行人目前的設(shè)計(jì)產(chǎn)能可以在 一段時(shí)間內(nèi)滿(mǎn)足所覆蓋患者的預(yù)防治療需求，隨著需求的增加，發(fā)行人可以快速根據(jù)市 場(chǎng)需要再建新產(chǎn)線(xiàn)，擴(kuò)大產(chǎn)能，保障供應(yīng)量；（4）藥品配送能力：目前我國(guó)已具備生物 制品的全國(guó)冷鏈運(yùn)輸能力，血友病患者的治療藥品可以進(jìn)行全國(guó)配送；（5）藥品穩(wěn)定性： SCT800 具有優(yōu)越的穩(wěn)定性，在前期的穩(wěn)定性研究中，產(chǎn)品在 2~8℃儲(chǔ)存 48 個(gè)月未觀(guān)察 到生物活性的顯著變化，可以滿(mǎn)足藥品配送和儲(chǔ)存過(guò)程的穩(wěn)定性需求。[查看全部]
每股資本公積金是:6.49元[查看全部]
神州細(xì)胞公司 2024-03-31 財(cái)務(wù)報(bào)告，營(yíng)業(yè)總收入61250.34萬(wàn)元，營(yíng)業(yè)總收入同比增長(zhǎng)率86.3%，基本每股收益0.17元，每股凈資產(chǎn)-1.1589元，凈資產(chǎn)收益率0.0%，凈利潤(rùn)7419.74萬(wàn)元，凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)148.49%。[查看全部]
www.sinocelltech.com[查看全部]
生物醫(yī)藥制品、疫苗的研發(fā)；物業(yè)管理。（企業(yè)依法自主選擇經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目，開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后依批準(zhǔn)的內(nèi)容開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；不得從事本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類(lèi)項(xiàng)目的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。）[查看全部]
北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司是由國(guó)際知名生物制藥專(zhuān)家、十三屆全國(guó)政協(xié)委員謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專(zhuān)注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗和細(xì)胞治療等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。集團(tuán)下屬的神州細(xì)胞工程有限公司創(chuàng)辦于2002年，是中國(guó)最早專(zhuān)門(mén)從事大分子生物藥研發(fā)的企業(yè)之一。 公司十多年來(lái)持續(xù)和專(zhuān)注于大分子生物技術(shù)和工藝的研發(fā)，目前已建立涵蓋生物藥研發(fā)和生產(chǎn)全鏈條的高效率、高通量的具備國(guó)際領(lǐng)先水平的技術(shù)平臺(tái)。依托于該等技術(shù)平臺(tái)，公司致力于為患者開(kāi)發(fā)高質(zhì)量、具有臨床競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)并在經(jīng)濟(jì)方面可為大眾承擔(dān)的生物藥產(chǎn)品，同時(shí)，公司亦致力于持續(xù)獨(dú)立研發(fā)具有國(guó)際差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，爭(zhēng)取實(shí)現(xiàn)公司自主研發(fā)的同類(lèi)最佳（Best-in-Class）生物藥進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，樹(shù)立國(guó)際領(lǐng)先生物制藥品牌。 公司管理團(tuán)隊(duì)擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。公司創(chuàng)始人謝良志博士自1991年即開(kāi)始在美國(guó)從事生物藥研發(fā)工作，在麻省理工學(xué)院攻讀博士期間首創(chuàng)化學(xué)計(jì)量平衡的動(dòng)物細(xì)胞流加培養(yǎng)工藝，并曾帶領(lǐng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)建立了全球首個(gè)且規(guī)模最大的人用活病毒疫苗無(wú)血清懸浮培養(yǎng)2000升生產(chǎn)工藝并成功完成GMP生產(chǎn)。公司副總經(jīng)理王陽(yáng)博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，曾主導(dǎo)宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立工作，是國(guó)際知名的生物藥質(zhì)控專(zhuān)家。[查看全部]
