8月18日，【眾生藥業(yè)(002317)、股吧】（002317）控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創(chuàng)”)收到日本特許廳(Japan Patent Office)頒發(fā)的專利證書。

　　該專利是公司控股子公司眾生睿創(chuàng)用于治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的創(chuàng)新藥物ZSP1601項目的化合物專利，屬于該項目的核心專利。ZSP1601片是國內(nèi)第一個獲得臨床試驗批件并具有全新作用機制用于治療NASH的創(chuàng)新藥物，也是首個完成健康人藥代及安全性臨床試驗的用于治療NASH的國內(nèi)創(chuàng)新藥項目，并且是首個進入評價NASH患者早期藥效學臨床試驗的國內(nèi)創(chuàng)新藥項目，目前已獲得組長單位吉林大學第一醫(yī)院Ib/IIa期臨床試驗倫理批件。

　　ZSP1601項目化合物核心專利目前已獲得包括南非、美國、新西蘭、俄羅斯、加拿大、澳大利亞、中國、日本等國的專利授權(quán)，ZSP1601項目的全球知識產(chǎn)權(quán)保護體系逐漸完善。

　　本次專利授權(quán)不會對公司短期的財務(wù)狀況、經(jīng)營業(yè)績構(gòu)成重大影響。敬請廣大投資者注意投資風險。