作為臨床應(yīng)用最廣泛和最有效的抗凝血、抗血栓藥物之一，肝素類藥物在國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)上占據(jù)著重要地位，其市場(chǎng)需求十分旺盛。

　　過去幾十年的臨床實(shí)踐表明，肝素類藥物在抗凝、抗栓領(lǐng)域是“常青藤”式的存在。據(jù)Science雜志發(fā)表的論文，未來很長(zhǎng)一段時(shí)間肝素仍無法通過體外合成獲得，只能從健康的生豬小腸粘膜中提取。然而，隨著醫(yī)療水平的進(jìn)步以及慢性病患者的增多，肝素類藥物的市場(chǎng)需求還將不斷增長(zhǎng)。

　　作為一家從肝素鈉原料藥起家的上市公司，【海普瑞(002399)、股吧】（002399）(002399.SZ)數(shù)十年來深耕于肝素領(lǐng)域，在國(guó)內(nèi)外都有穩(wěn)定的市場(chǎng)。近期，海普瑞擬在港股上市，這對(duì)其來說，又將帶來什么樣的新機(jī)遇呢?

　　跨國(guó)運(yùn)營(yíng)戰(zhàn)略版圖更進(jìn)一步

　　12月2日，海普瑞發(fā)布公告稱，公司董事會(huì)通過決議，擬發(fā)行境外上市外資股(H股)，并申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)香港聯(lián)交所主板掛牌上市。

　　對(duì)于上市公司來說，A+H的雙融資平臺(tái)必然能使得公司更好地同時(shí)利用國(guó)內(nèi)外資本市場(chǎng)的優(yōu)勢(shì)，對(duì)于其今后拓寬融資渠道、快速發(fā)展都有較大的幫助。同時(shí)，其國(guó)際影響力也將進(jìn)一步得到提升。

　　公開資料顯示，目前海普瑞的業(yè)務(wù)形態(tài)及未來發(fā)展規(guī)劃都與跨國(guó)運(yùn)營(yíng)緊密相連。以產(chǎn)品銷售端為例，其90%以上的營(yíng)業(yè)收入均來自境外，產(chǎn)品、團(tuán)隊(duì)、運(yùn)營(yíng)和新產(chǎn)品開發(fā)都早已實(shí)現(xiàn)了全球化。此次赴港上市，是其跨國(guó)運(yùn)營(yíng)戰(zhàn)略布局再次擴(kuò)大版圖的必然之路。

　　在產(chǎn)品方面，海普瑞目前已與遍布全球的多家大中型藥企建立起穩(wěn)定的合作關(guān)系，如Sanofi-Aventis、Novartis、Pfizer等。同時(shí)，其旗下天道醫(yī)藥依諾肝素鈉制劑為全球歐、美、亞、非四大洲共計(jì)50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的患者服務(wù)。

　　團(tuán)隊(duì)方面，海普瑞目前已經(jīng)在北美、歐洲等多個(gè)地區(qū)擁有20余家子公司，其全球員工超2200人，而外籍員工占比超過30%、研發(fā)人員占比超過10%。

　　而運(yùn)營(yíng)方面，2014年海普瑞收購(gòu)美國(guó)SPL的100%股權(quán)，并開始了在胰酶領(lǐng)域的布局，SPL正協(xié)助Curemark公司研發(fā)新型胰酶制劑用于兒童自閉癥等疾病的治療，目前正在進(jìn)行補(bǔ)充Ⅲ期臨床試驗(yàn)。2016年，海普瑞旗下的天道醫(yī)藥的依諾肝素鈉制劑通過EMA集中審評(píng)程序，登陸歐盟市場(chǎng)，在英國(guó)、德國(guó)、西班牙、意大利、波蘭等國(guó)銷售累計(jì)已經(jīng)超過1.6億支。目前，其依諾肝素鈉制劑已經(jīng)在全球數(shù)十個(gè)國(guó)家和地區(qū)完成了注冊(cè)，正在加速拓展全球市場(chǎng)。

　　此外，海普瑞于2015年全資收購(gòu)并運(yùn)營(yíng)美國(guó)賽灣生物(Cytovance)。與一般意義上的新藥研發(fā)企業(yè)不同，賽灣生物可為客戶提供從實(shí)驗(yàn)室到藥品上市的全過程服務(wù)，貫穿從研發(fā)開始到臨床試驗(yàn)到FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查等新藥批準(zhǔn)上市的各環(huán)節(jié)。通過此次收購(gòu)，海普瑞快速切入了生物大分子制藥領(lǐng)域，縮短了構(gòu)建生物大分子產(chǎn)業(yè)鏈所需的時(shí)間，并為其直接獲得該領(lǐng)域的成功經(jīng)驗(yàn)提供了有力的支持。同時(shí)，賽灣生物的平臺(tái)還能夠加速海普瑞自有創(chuàng)新藥管線品種的快速轉(zhuǎn)化，也為其提供更多的生物大分子品種投資和合作的機(jī)會(huì)。

　　自主研發(fā)+投資合作，不斷注入創(chuàng)新血液

　　在創(chuàng)新藥布局方面，海普瑞主要聚焦在心腦血管疾病和腫瘤領(lǐng)域，瞄準(zhǔn)重大未滿足的臨床需求，并通過自主研發(fā)和投資合作等方式，積極向創(chuàng)新藥開發(fā)方向發(fā)展。目前，其現(xiàn)有創(chuàng)新管線品種達(dá)數(shù)十個(gè)，而且全部為first-in-class品種，并已經(jīng)建立起處于不同臨床試驗(yàn)階段的品種梯隊(duì)。

　　2015年7月，海普瑞以加幣3543萬元對(duì)Resverlogix進(jìn)行投資，并獲得其大中華區(qū)的授權(quán)，Resverlogix主要進(jìn)行針對(duì)II型糖尿病患者狹義MACE事件發(fā)生率降低的新化合物RVX208的開發(fā)。2016年11月，海普瑞又以3650萬美元入股英國(guó)Kymab公司。同年12月，海普瑞完成對(duì)OncoQuest的參股，并與之合作在中國(guó)設(shè)立合資公司，共同開發(fā)抗腫瘤單抗藥物。除此之外，海普瑞還投資和參股了美國(guó)Aridis等新藥研發(fā)公司。

　　據(jù)了解，海普瑞參股創(chuàng)新藥研發(fā)公司Aridis，其主要產(chǎn)品AR-301、AR-105和AR-101均已進(jìn)入Ⅱ期或Ⅲ期臨床，其中AR-301全球Ⅲ期臨床啟動(dòng)，國(guó)內(nèi)已經(jīng)獲得批準(zhǔn)即將加入全球MRCT臨床試驗(yàn)。

　　此外，公司布局的其他創(chuàng)新管線產(chǎn)品如OncoQuest公司的抗體產(chǎn)品(中國(guó)區(qū)權(quán)益)以及Kymab公司的全人源抗體等品種的研發(fā)及商業(yè)化工作也正在穩(wěn)步推進(jìn)。

　　本次H股發(fā)行完成后，海普瑞將開啟“A+H”時(shí)代，我們也相信，“A+H”雙融資平臺(tái)不僅能幫助海普瑞豐富融資渠道，未來還將更有利于其現(xiàn)有的海外業(yè)務(wù)、CDMO業(yè)務(wù)更上一個(gè)臺(tái)階，同時(shí)也將助力其創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)的進(jìn)一步落地和開花結(jié)果。