互聯(lián)網(wǎng)訊（記者 張秀蘭）5月20日，普洛藥業(yè)（000739）發(fā)布公告，控股子公司浙江普洛康裕制藥有限公司收到日本獨立行政法人醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）簽發(fā)的《醫(yī)藥品適合性調(diào)查結(jié)果通知書》，涉及產(chǎn)品為原料藥鹽酸美金剛。此次認(rèn)證標(biāo)志著公司原料藥鹽酸美金剛具備了向日本市場供應(yīng)的資質(zhì)。

　　普洛藥業(yè)主營業(yè)務(wù)涵蓋原料藥中間體、合同研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)（CDMO）、制劑業(yè)務(wù)和進(jìn)出口貿(mào)易業(yè)務(wù)等。2019年，普洛藥業(yè)實現(xiàn)營收72.11億元，同比增長13.09%；凈利潤為5.53億元，同比增49.34%。中間體及原料藥業(yè)務(wù)為普洛藥業(yè)貢獻(xiàn)了超七成營收，報告期內(nèi)該業(yè)務(wù)板塊實現(xiàn)營收52.94億元，占營收比重為73.42%。從地區(qū)來看，2019年普洛藥業(yè)國外地區(qū)業(yè)務(wù)占營收比重達(dá)42.01%，為30.29億元。

　　此次旗下產(chǎn)品獲得日本市場供應(yīng)資質(zhì)并非首次。今年3月13日，普洛藥業(yè)對外公告，全資子公司浙江普洛家園藥業(yè)有限公司收到日本PMDA的醫(yī)藥品適合性調(diào)查結(jié)果通知書，確認(rèn)家園藥業(yè)生產(chǎn)的洛索洛芬鈉原料藥符合GMP要求，洛索洛芬鈉原料藥具備向日本市場供應(yīng)的資質(zhì)。