賽升藥業(yè)（300485）28日早間公告，公司收到參股公司賽靈特藥品GMP符合性檢查結(jié)果（編號(hào)：浙2020第0013號(hào)）的通知。依據(jù)《藥品管理法》（2019 年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江賽靈特醫(yī)藥技術(shù)有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，結(jié)果符合要求。

　　公司參股賽靈特是為了發(fā)揮產(chǎn)業(yè)協(xié)同效應(yīng)。本次賽靈特申請(qǐng)并通過GMP符合性檢查表明其相關(guān)生產(chǎn)線符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）》的要求，有利于賽靈特繼續(xù)保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)能力，從而滿足市場需求。本次通過GMP符合性檢查事項(xiàng)將不會(huì)對(duì)賽升藥業(yè)業(yè)績產(chǎn)生重大影響。