訊（記者 康曦）【成都先導(688222)、股吧】11月10日晚公告，公司與廣州白云山（600332）醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠（簡稱“白云山制藥總廠”）于11月10日簽訂《合作開發(fā)合同書》，成都先導將自主研發(fā)的項目代號為HG030的產(chǎn)品全部可能的治療領(lǐng)域和適應(yīng)癥在中國大陸（不包括臺灣、香港、澳門）的全部權(quán)利（包括但不限于專利權(quán)、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售）轉(zhuǎn)讓給白云山制藥總廠，由白云山制藥總廠自行承擔全部費用進行HG030片的后續(xù)研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，成都先導仍保留HG030產(chǎn)品中國大陸以外所有區(qū)域的全部權(quán)益。

　　廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司系國有控股的A股及港股上市公司，廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山制藥總廠系廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司分公司。白云山制藥總廠是廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司旗下主要的制藥工業(yè)企業(yè)和國內(nèi)實力較強的單體制藥工業(yè)企業(yè)，也是國內(nèi)著名的抗生素、抗ED藥生產(chǎn)企業(yè)。

　　HG030片是成都先導研發(fā)的一個擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的結(jié)構(gòu)全新的激酶抑制劑，是用于實體瘤治療的1類新藥，已于2019年4月17日申請發(fā)明專利，且已于2020年3月25日獲得國家藥品監(jiān)督管理局I期臨床試驗許可。

　　該項目臨床前研究開發(fā)和后續(xù)臨床開發(fā)、商業(yè)化開發(fā)由成都先導與白云山制藥總廠雙方項目團隊緊密合作完成，其中臨床前研究開發(fā)工作已由成都先導項目團隊負責完成并已獲得國家藥品監(jiān)督管理局I期臨床試驗許可，后續(xù)臨床開發(fā)（包含臨床試驗中需要進行的非臨床研究）和商業(yè)化工作由白云山制藥總廠負責完成。

　　成都先導表示，按照合同約定，交易金額由項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用、臨床里程碑費和銷售提成三部分組成。其中，技術(shù)轉(zhuǎn)讓部分的付款涉及金額3800萬元（含稅），根據(jù)合同約定將階段完成，如客戶在2020年能夠依據(jù)合同取得階段單項義務(wù)對應(yīng)服務(wù)的控制權(quán)，則該階段收入可以確認為公司今年的主營業(yè)務(wù)收入，可能對公司當期損益帶來積極貢獻。本次交易系成都先導首次實現(xiàn)自主研發(fā)新藥項目的轉(zhuǎn)讓，代表著公司自主新藥研發(fā)項目可能通過對外轉(zhuǎn)讓的方式形成收入。

　　公告顯示，目前，成都先導自主研發(fā)新藥項目共約20項，已獲得IND的項目包括HG146和HG030，其他多數(shù)處于臨床前的不同階段。