Provenge(普列威)中國首例患者回輸成功
摘要: 中國首例2020年11月26日,
中國首例
2020年11月26日,位于浦東新區(qū)的上海國際醫(yī)學(000516)中心發(fā)生了一件令人歡欣鼓舞的大事:Provenge(普列威)中國首例患者回輸成功!
Sipuleucel-T是一種自體細胞免疫治療藥物,其適應證為無癥狀或輕微癥狀的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)。2010年美國FDA批準Sipuleucel-T注射液(商品名:普列威)為全球首個治療前列腺癌的細胞免疫治療藥物。

三胞集團【南京新百(600682)、股吧】(600682)旗下丹瑞中國目前致力于Sipuleucel-T注射液在國內(nèi)的注冊申報工作,已于2020年8月獲得IND默示許可。
Provenge(普列威)作為首個獲FDA批準上市的細胞免疫治療藥物,中國首例患者回輸成功,在中國腫瘤細胞免疫治療歷史上具有里程碑式的意義。
回首上海丹瑞生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱:丹瑞中國)自2018年4月成立至今,一步一步發(fā)展壯大,離不開來自四面八方的幫助和支持。
在張江管委會的支持下,丹瑞中國順利入駐張江藥谷;
在丹瑞美國的通力合作下,丹瑞中國快速完成了技術轉(zhuǎn)移;
在員工嚴謹勤勉的付出下,丹瑞中國步履堅實一路發(fā)展;
尤其集團作為強有力的后盾,讓丹瑞中國一往無前。
2020年,丹瑞中國碩果累累,拿到了生產(chǎn)許可證、BLS-2實驗室資質(zhì)、IND批件,臨床試驗也在順利推進,直到如今Provenge首例患者的回輸成功。這些成果,更離不開專家團隊的支持和付出,患者的認可和鼓勵。
祝賀丹瑞中國,期冀未來更多的里程碑,以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務繼續(xù)回報患者與社會。
丹瑞,患者,藥物








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