近日，華北制藥（600812）股份有限公司的阿莫西林顆粒兩個規(guī)格 （0.125g/0.25g）通過了國家仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，是目前華藥制劑藥品種中第八個通過一致性評價的產(chǎn)品。截至目前，國內(nèi)該品種0.125g規(guī)格通過一致性評價的企業(yè)共有4家，華藥是第一家通過0.25g規(guī)格一致性評價的企業(yè)。

　　阿莫西林顆粒屬于國家醫(yī)保甲類、國家基本藥物，在城市等級醫(yī)院及基層市場應(yīng)用于兒童用藥。隨著限抗政策的實施，注射劑臨床應(yīng)用受到限制，阿莫西林顆粒過評后，必將憑借其可靠的產(chǎn)品質(zhì)量以及良好的臨床療效發(fā)揮較大的社會效益。

　　目前，公司對該品種進行重新布局，計劃通過掛網(wǎng)銷售方式在標(biāo)內(nèi)市場中開發(fā)上量，布局標(biāo)外市場推廣上量。營銷公司將協(xié)同生產(chǎn)單位研判上市時機，協(xié)同銷售版塊做好市場推廣，平穩(wěn)過渡規(guī)劃產(chǎn)品銷售，保證產(chǎn)品上市后最大程度的擴展市場。