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　　6 月16日，【翰宇藥業(yè)(300199)、股吧】（300199） “注射用胸腺法新”通過國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，是繼卡貝縮宮素后，公司今年第二個通過一致性評價的產(chǎn)品，預(yù)計下半年還將有多個產(chǎn)品群陸續(xù)通過一致性評價，這意味著，公司布局的仿制藥產(chǎn)品線將進(jìn)一步豐富，有利于跟隨國家集采的戰(zhàn)略。

　　胸腺法 新是由28個氨基酸組成的化學(xué)合成的多肽類免疫調(diào)節(jié)劑。 注射用胸腺法新適用癥為慢性乙型肝炎，或作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。 免疫系統(tǒng)功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患者，本品可增強(qiáng)病者對病毒性疫苗，如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。

　　翰宇藥業(yè)專注于多肽藥物的研究、開發(fā)。此次注射用胸腺法新通過一致性評價，充分證明了公司在多肽原料藥及制劑研發(fā)、注冊、產(chǎn)業(yè)化方面具有較強(qiáng)的競爭力，有利于公司提高市場競爭力，擴(kuò)大市場份額，并為后續(xù)產(chǎn)品開展一致性評價工作積累寶貴經(jīng)驗。

　　翰宇藥業(yè)

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