近期，公司與美國Biosplice Therapeutics,Inc.（以下簡稱“Biosplice”）簽署了一種長效治療骨關(guān)節(jié)炎的候選首創(chuàng)新藥Lorecivivint（以下簡稱“Lorecivivint”）的《License Agreement》（以下簡稱“合作協(xié)議”）。公司獲得獨家負責Lorecivivint在中國的開發(fā)、注冊和商業(yè)化活動的權(quán)益。

　　產(chǎn)品基本信息

　　Lorecivivint是一種Biosplic正在開發(fā)的擬應(yīng)用于改善骨關(guān)節(jié)炎的藥物，并有可能成為近年來首個獲批用于骨關(guān)節(jié)功能改善的新機制創(chuàng)新藥。它是一種調(diào)節(jié)Wnt通路CLK/DYRK激酶抑制劑，目前正在美國進行治療膝骨關(guān)節(jié)炎的 Ⅲ期臨床試驗。在臨床Ⅱ期試驗中，Lorecivivint已顯示出與疼痛和骨關(guān)節(jié)功能相關(guān)的顯著療效和長期改善潛力。通過X射線測量分析目標膝關(guān)節(jié)進行單次注射后52周的內(nèi)側(cè)關(guān)節(jié)間隙寬度，Lorecivivint展示了其在骨關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)上改善的益處。迄今為止，Lorecivivint在研究中被證明是安全且耐受性良好的。

　　根據(jù)相關(guān)研究報告，2017年全世界估計有3.03億人受到骨關(guān)節(jié)炎的影響，其中膝部是最常見的骨關(guān)節(jié)炎發(fā)生部位。美國估計有1400萬人患有癥狀性膝骨性關(guān)節(jié)炎(KOA)，我國KOA的患病率為8.1%，患者人群高達1.2億，有著全世界最龐大的骨關(guān)節(jié)炎患者群體。

　　疼痛管理一直是公司布局的重要疾病領(lǐng)域之一，且現(xiàn)有治療方法的有效性和安全性存在尚未滿足的臨床需求。公司與全球領(lǐng)先的創(chuàng)新藥公司Biosplice 合作，在中國開發(fā)和商業(yè)化全球首創(chuàng)新藥 Lorecivivint，既是對公司現(xiàn)有管線的有利補充，進一步提升公司創(chuàng)新品牌，又能為中國廣大KOA患者提供優(yōu)質(zhì)的治療選擇，為等待新療法的患者帶來了希望。

　　Biosplic簡介

　　Biosplice Therapeutics,Inc.是一家專注臨床階段創(chuàng)新藥物的美國生物科技公司，致力于為重大疾病提供基于選擇性前體mRNA剪接的療法。該公司目前正在開發(fā)基于選擇性前體mRNA剪切的首創(chuàng)小分子療法，用于治療骨關(guān)節(jié)炎的Lorecivivint處于臨床Ⅲ期。其臨床開發(fā)藥物還包括用于多種癌癥的Cirtuvivint，以及包含阿爾茨海默病到其他退行性疾病的廣泛產(chǎn)品線。