海思科1.4億美元引進骨關(guān)節(jié)炎新藥Lorecivivint
摘要: 9月13日,海思科宣布與美國 Biosplice Therapeutics公司簽署一項用于治療骨關(guān)節(jié)炎的候選首創(chuàng)新藥 Lorecivivint的合作協(xié)議,獲得 Lorecivivint 在中國的獨家開發(fā)、注冊和商業(yè)化活動權(quán)益。為此,海思科將向Biosplice支付2000萬美元首付款和注冊里程金,以及一定的商業(yè)里程金和基于未來銷售額的特許權(quán)使用費,交易總額1.4億美元。
9月13日,海思科宣布與美國 Biosplice Therapeutics公司簽署一項用于治療骨關(guān)節(jié)炎的候選首創(chuàng)新藥 Lorecivivint的合作協(xié)議,獲得 Lorecivivint 在中國的獨家開發(fā)、注冊和商業(yè)化活動權(quán)益。為此,海思科將向Biosplice支付2000萬美元首付款和注冊里程金,以及一定的商業(yè)里程金和基于未來銷售額的特許權(quán)使用費,交易總額1.4億美元。
Lorecivivint 是一種 Biosplice 公司正在開發(fā)的擬應(yīng)用于改善骨關(guān) 節(jié)炎的藥物,并有可能成為近年來首個獲批用于骨關(guān)節(jié)功能改善的新 機制創(chuàng)新藥。它是一種調(diào)節(jié) Wnt 通路 CLK/DYRK 激酶抑制劑,目前 正在美國進行治療膝骨關(guān)節(jié)炎的 III 期臨床試驗。在臨床 II 期試驗中, Lorecivivint 已顯示出與疼痛和骨關(guān)節(jié)功能相關(guān)的顯著療效和長期改 善潛力。通過 X 射線測量分析目標(biāo)膝關(guān)節(jié)進行單次注射后 52 周的內(nèi) 側(cè)關(guān)節(jié)間隙寬度,Lorecivivint 展示了其在骨關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)上改善的益處。迄今為止,Lorecivivint 在研究中被證明是安全且耐受性良好的。
根據(jù)相關(guān)研究報告,2017 年全世界估計有 3.03 億人受到骨關(guān)節(jié) 炎的影響,其中膝部是最常見的骨關(guān)節(jié)炎發(fā)生部位。美國估計有 1400 萬人患有癥狀性膝骨性關(guān)節(jié)炎(KOA),我國 KOA 的患病率為 8.1%, 患者人群高達 1.2 億,有著全世界最龐大的骨關(guān)節(jié)炎患者群體。
Biosplice Therapeutics是一家專注臨床階段創(chuàng)新藥物的美國 生物科技公司,致力于為重大疾病提供基于選擇性前體 mRNA 剪接 的療法。該公司目前正在開發(fā)基于選擇性前體 mRNA 剪切的首創(chuàng)小 分子療法,用于治療骨關(guān)節(jié)炎的 Lorecivivint 處于臨床 III 期。其臨床 開發(fā)藥物還包括用于多種癌癥的 Cirtuvivint,以及包含阿爾茨海默病到其他退行性疾病的廣泛產(chǎn)品線。
海思科








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