1月20日，浙江昂利康制藥股份有限公司（以下簡稱“昂利康”）公告，公司控股子公司海西藥業(yè)的異氟烷原料藥通過國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（簡稱“CDE”）技術(shù)審評(píng)。

　　異氟烷原料藥用于成人和兒科患者的院內(nèi)手術(shù)及門診手術(shù)的全身麻醉的誘導(dǎo)和維持。該品種通過CDE技術(shù)審評(píng)，將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線，豐富原料藥品種。

　　昂利康于2001年12月30日成立，法定代表人為方南平，注冊(cè)資本為9594.68萬元。公司經(jīng)營范圍包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營（憑許可證經(jīng)營）；危險(xiǎn)化學(xué)品的生產(chǎn)（憑許可證經(jīng)營）等。嵊州市君泰投資有限公司為公司大股東，持股35.44%。該公司對(duì)外投資企業(yè)共20家，包括江蘇悅新藥業(yè)有限公司、昂利康（杭州）醫(yī)藥科技有限公司等。