亞寶藥業(yè):公司所有研發(fā)項(xiàng)目依照有關(guān)法律法規(guī)要求在取得臨床批件后進(jìn)行披露
摘要: 4月19日,有投資者向亞寶藥業(yè)(600351)提問(wèn), 山西省藥監(jiān)局2021年3月3日印發(fā)的《2021年工作報(bào)告任務(wù)分解和各領(lǐng)域工作安排》中(二十)提到亞寶藥業(yè)在進(jìn)行“抗新型冠狀病毒雙特異性中和抗體”的研究項(xiàng)目,但公司未以任何形式公布且在公司半年報(bào)中也只字未提,屬于嚴(yán)重的信息披露失誤。
4月19日,有投資者向亞寶藥業(yè)(600351)提問(wèn), 山西省藥監(jiān)局2021年3月3日印發(fā)的《2021年工作報(bào)告任務(wù)分解和各領(lǐng)域工作安排》中(二十)提到亞寶藥業(yè)在進(jìn)行“抗新型冠狀病毒雙特異性中和抗體”的研究項(xiàng)目,但公司未以任何形式公布且在公司半年報(bào)中也只字未提,屬于嚴(yán)重的信息披露失誤。之前有投資人提問(wèn)此事公司以取得臨床批文后再披露這種含糊其辭的形式答復(fù),是對(duì)投資人不負(fù)責(zé)任的態(tài)度,投資人有知情權(quán),請(qǐng)公司說(shuō)明此項(xiàng)目的合作團(tuán)隊(duì)、進(jìn)度和目前狀況。
公司回答表示,投資者您好:公司所有研發(fā)項(xiàng)目依照有關(guān)法律法規(guī)要求在取得臨床批件后進(jìn)行披露。
亞寶藥業(yè)








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