4月18日，艾德生物發(fā)布公告稱，近日其與AstraZeneca UK Limited（以下簡(jiǎn)稱“阿斯利康”）簽署了兩份合作協(xié)議。

　　這兩項(xiàng)合作分別為，將與阿斯利康共同推進(jìn)其自主研發(fā)的伴隨診斷產(chǎn)品，用于在中國(guó)、歐盟和日本識(shí)別具有同源重組修復(fù)（）HRR）基因突變的前列腺癌患者的伴隨診斷注冊(cè)；將與阿斯利康共同推進(jìn)公司自主研發(fā)的另一款伴隨診斷產(chǎn)品，用于在歐洲地區(qū)識(shí)別具有BRCA突變的乳腺癌患者的伴隨診斷注冊(cè)。HRR和BRCA突變是已被充分證實(shí)的PARP抑制劑作用靶標(biāo)，并且作為重要的生物標(biāo)志物，也可以為包括PARP抑制劑在內(nèi)的其他潛在治療選擇提供信息。

　　艾德生物聚焦腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域，從TKIs靶向治療到PARPi藥物，再到免疫治療藥物，均實(shí)現(xiàn)了伴隨診斷產(chǎn)品的前瞻性布局和合規(guī)化應(yīng)用，全面覆蓋肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等實(shí)體瘤及白血病的伴隨診斷需求。

　　阿斯利康是一家全球性生物制藥企業(yè)，專注于研發(fā)、生產(chǎn)及營(yíng)銷處方類藥品。阿斯利康目前的PARP抑制劑產(chǎn)品包括利普卓（奧拉帕利），該產(chǎn)品由阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)，并已在多個(gè)國(guó)家獲批，用于治療晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌患者。