據(jù)公開資料顯示，長風藥業(yè)股份有限公司（下稱“長風藥業(yè)”）科創(chuàng)板IPO申請已于2023年6月9日上交所正式受理。公司以開發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統(tǒng)治療產(chǎn)品為使命，在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個臨床需求大的治療領(lǐng)域構(gòu)建了豐富的吸入制劑研發(fā)管線。

　　根據(jù)弗若斯特沙利文分析報告，慢性呼吸疾病患者在2021年超1.7億人，預計到2030年，慢性呼吸疾病患病人數(shù)將達到1.9億人。雖然吸入制劑在國際上已被廣泛使用，也已被國家列為國家基藥，但是基層配備不足、居民主要使用意識不足、治療規(guī)范性不夠完善都導致慢性呼吸疾病患者未能得到有效的治療。

　　隨著我國老齡化加劇，以及城市化進程加快，呼吸道疾病發(fā)病率呈上升趨勢，吸入給藥憑借起效快、副作用少等優(yōu)勢，市場正在快速崛起，國內(nèi)的吸入制劑產(chǎn)品市場前景廣闊。

　　目前，長風藥業(yè)擁有主要在研產(chǎn)品12個，其他在研產(chǎn)品19個。其中，公司主要在研產(chǎn)品吸入用阿福特羅霧化溶液已在美國申報上市、在中國申報臨床，吸入用硫酸特布他林溶液已在中國申報上市，預計將于2023年獲批；擬于美國申報上市的糠酸莫米松鼻噴霧劑正處于PK-BE試驗階段，預計將于 2025 年獲批；沙美特羅替卡松吸入氣霧劑正處于臨床試驗階段，預計將于2026年獲批；格隆溴銨粉霧劑已獲得臨床批件，預計將于2027年獲批。

　　作為一家創(chuàng)新驅(qū)動型藥企，長風藥業(yè)以提高人類的生命質(zhì)量和健康水平為己任，以開發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統(tǒng)用藥為目標，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售具有安全、有效、惠及大眾的各類吸入制劑藥物。長風藥業(yè)多年來持續(xù)加大研發(fā)投入，根據(jù)市場需求不斷開發(fā)新的產(chǎn)品，保持公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的動態(tài)調(diào)整和持續(xù)優(yōu)化，實現(xiàn)了吸入制劑產(chǎn)品市場競爭力和公司盈利能力的穩(wěn)步提升。

　　同時，長風藥業(yè)已建立符合國際質(zhì)量標準的質(zhì)量管理體系，覆蓋從項目研發(fā)到物料管理、產(chǎn)品生產(chǎn)、質(zhì)量控制、產(chǎn)品供應鏈管理以及產(chǎn)品上市后跟蹤的全生命周期，為公司產(chǎn)品在全球多個地區(qū)的商業(yè)化奠定扎實基礎(chǔ)。整體來看，公司具備吸入制劑藥品全過程研發(fā)能力和經(jīng)驗，研發(fā)成果轉(zhuǎn)化具有技術(shù)可行性。公司將不斷發(fā)揮自身在吸入制劑領(lǐng)域的優(yōu)勢，深耕吸入制劑及呼吸系統(tǒng)用藥領(lǐng)域，持續(xù)加大研發(fā)投入，通過自主研發(fā)、外部引入等多種方式持續(xù)擴展在其他疾病領(lǐng)域的布局，不斷豐富自身產(chǎn)品線。

　　招股書顯示，此次長風藥業(yè)擬科創(chuàng)板塊IPO募集資金主要是投向新建生產(chǎn)吸入制劑等項目、藥物研發(fā)項目、吸入制劑研發(fā)實驗室建設(shè)項目等，不僅將進一步提升公司研發(fā)實力，加快主要在研產(chǎn)品的研發(fā)進程，還可滿足公司未來多個產(chǎn)品規(guī)模化生產(chǎn)的需求，助力公司實現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展、經(jīng)營規(guī)模不斷擴大的戰(zhàn)略目標。