11月13日，恒瑞醫(yī)藥舉行2023年第三季度業(yè)績說明會。恒瑞醫(yī)藥董事、總經(jīng)理戴洪斌表示，公司堅持差異化競爭策略，在超重或肥胖適應癥上布局多款藥物，目前GLP-1/GIP雙受體激動劑（HRS9531）用于該適應癥已進入Ⅱ期臨床。

　　恒瑞醫(yī)藥持續(xù)發(fā)力海外BD（商務拓展）業(yè)務，今年以來已實現(xiàn)5項創(chuàng)新藥海外授權。對此，戴洪斌回答記者提問時表示，公司堅持科技創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略。當前，公司國際化主要通過與海外公司合作的方式推進。

　　加大研發(fā)投入

　　國內創(chuàng)新藥行業(yè)處于蓬勃發(fā)展階段，藥企紛紛加大研發(fā)投入力度。前三季度，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)費用達37.3億元，同比增長6.5%。

　　“當前，生物醫(yī)藥行業(yè)同質化競爭嚴重，研發(fā)、人力、生產等各項成本快速上漲。”戴洪斌表示，在整體研發(fā)策略中，公司持續(xù)精進自我創(chuàng)新能力，拒絕同質化，堅持差異化競爭策略，并逐步顯現(xiàn)出從跟隨創(chuàng)新到源頭創(chuàng)新的趨勢。

　　具體到備受關注的減肥藥領域，戴洪斌介紹，公司在超重或肥胖適應癥上布局多款藥物，目前GLP-1/GIP雙受體激動劑（HRS9531）用于該適應癥已進入Ⅱ期臨床。在今年舉行的第83屆美國糖尿病協(xié)會科學年會上，公司公布了在研創(chuàng)新藥HRS9531及新型口服小分子GLP-1RA（HRS-7535）的最新研究成果。

　　據(jù)恒瑞醫(yī)藥三季報，前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入170.14億元，同比增長6.7%；實現(xiàn)歸母凈利潤34.74億元，同比增長9.47%。對此，恒瑞醫(yī)藥財務總監(jiān)劉健俊表示，前三季度利潤增長較收入增長幅度大，主要由于公司持續(xù)實踐“精準管理、降本增效”的戰(zhàn)略，總體成本費用率有所下降。

　　強化國際合作

　　恒瑞醫(yī)藥海外BD業(yè)務表現(xiàn)亮眼，今年以來已實現(xiàn)5項創(chuàng)新藥海外授權。

　　戴洪斌表示，公司堅持科技創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略，持續(xù)加強BD團隊建設，BD成果顯著，已將PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗、HER1/HER2/HER4靶向藥吡咯替尼、EZH2抑制劑SHR2554等多個具有自主知識產權的創(chuàng)新藥對海外授權。

　　恒瑞醫(yī)藥獨立董事曾慶生亦表示，公司將以全球化的視野積極探索與跨國制藥企業(yè)的交流合作，尋求與全球領先醫(yī)藥企業(yè)合作的機會，實現(xiàn)研發(fā)成果快速轉化，借助國際領先的合作伙伴覆蓋海外市場。

　　對于集采帶來的影響，恒瑞醫(yī)藥董事會秘書劉笑含稱，集采會在一定程度上影響公司仿制藥相關產品銷售，但不會對公司生產經(jīng)營產生重大影響。

　　“國內創(chuàng)新藥行業(yè)蓬勃發(fā)展，創(chuàng)新藥行業(yè)投資價值凸顯?！卑残抛C券分析師馬帥表示，減重、阿爾茲海默癥、NASH、脫發(fā)、乙肝等治療領域的最新突破值得關注。2023年以來，國產創(chuàng)新藥海外授權交易活躍，預計未來海外授權交易的熱度將持續(xù)，創(chuàng)新藥國際化的基礎將進一步夯實。

　　華鑫證券研報顯示，2023年醫(yī)保談判工作已經(jīng)于10月初完成專家評審，預計11月進入談判階段，12月初結果落地。醫(yī)保談判機制優(yōu)化引導創(chuàng)新藥避免低水平內卷，引導企業(yè)更多關注藥品真實的臨床價值，續(xù)約規(guī)則優(yōu)化后大品種的銷售峰值值得期待。展望四季度，興業(yè)證券分析師孫媛媛表示，可關注創(chuàng)新藥產業(yè)鏈底部反轉機會。

　　來源：·中證網(wǎng) 作者：李夢揚