（原標(biāo)題：華森制藥(002907.SZ)：孟魯司特鈉顆粒通過(guò)GMP符合性檢查）

　　7月17日丨華森制藥(002907.SZ)公布，公司于近日收到重慶市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》，藥品名稱為孟魯司特鈉顆粒。檢查結(jié)論為符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》的要求，通過(guò)上市前藥品GMP符合性檢查。

　　孟魯司特鈉顆粒是兒童哮喘控制治療一線藥物，是公司受托生產(chǎn)產(chǎn)品，為國(guó)家醫(yī)保乙類產(chǎn)品。該產(chǎn)品是《兒童支氣管哮喘規(guī)范化診治建議》《支氣管哮喘防治指南》《過(guò)敏性鼻炎的診斷與治療指南》等指南推薦用藥。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021年孟魯司特鈉顆粒在國(guó)內(nèi)醫(yī)院和城市實(shí)體藥店的整體市場(chǎng)份額為2.1億元。