佐力藥業(yè)凈利增超5成,佐力藥業(yè)科研取得大突破
摘要: 佐力藥業(yè)(300181)在8月24日晚披露了其業(yè)績預(yù)測(cè),并預(yù)測(cè)2020年前三季度凈利潤將同比增長51.17%-58.93%,佐力藥業(yè)凈利增超5成。
佐力藥業(yè)凈利增超5成,佐力藥業(yè)科研取得大突破。佐力藥業(yè)(300181)在8月24日晚披露了其業(yè)績預(yù)測(cè),并預(yù)測(cè)2020年前三季度凈利潤將同比增長51.17%-58.93%。此外,該公司最近詢問,參股公司的新藥研發(fā)項(xiàng)目獲得了藥物臨床試驗(yàn)的默示許可。
預(yù)計(jì)第三季度的利潤將大幅增加
8月24日晚,佐力藥業(yè)發(fā)布了2020年第三季度業(yè)績預(yù)測(cè)。公司預(yù)計(jì)今年前三季度實(shí)現(xiàn)利潤5850萬-6150萬元,同比增長51.17%-58.93%。根據(jù)早前發(fā)布的半年度報(bào)告,2020年上半年上市公司股東應(yīng)占凈利潤為3070.61萬元,同比增長11.61%。換句話說,今年第三季度,佐力藥業(yè)實(shí)現(xiàn)了利潤的大幅增長,生物醫(yī)藥概念加速增長。

根據(jù)2020年第三季度業(yè)績預(yù)測(cè),今年第三季度,佐力藥業(yè)預(yù)計(jì)實(shí)現(xiàn)利潤2779.39萬-3079.39萬元,同比增長148.49%-175.31%。
中,佐力藥業(yè)在績效變動(dòng)說明中指出,公司正積極面對(duì)外部環(huán)境的變化,抓住國家基本藥物政策的實(shí)施、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄的調(diào)整、分級(jí)診療患者的下沉、網(wǎng)絡(luò)診療、慢性病長方政策的出臺(tái)等發(fā)展機(jī)遇。充分利用烏靈膠囊、百令片、凌澤片等核心產(chǎn)品進(jìn)入國家基本藥物目錄的優(yōu)勢(shì),穩(wěn)定自主創(chuàng)業(yè),加大投資力度,增加市場投資,擴(kuò)大終端醫(yī)療機(jī)構(gòu)的發(fā)展和覆蓋面。
同時(shí),對(duì)動(dòng)蕩外部因素的防控提升了中醫(yī)藥在中,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和消費(fèi)者中的地位,烏靈膠囊也進(jìn)入了有關(guān)《應(yīng)激心身健康援助手冊(cè)》、《COVID-19 失眠障礙的管理》、《烏靈膠囊在心身障礙中的臨床應(yīng)用專家共識(shí)》等眾多專家的共識(shí)。
在業(yè)績預(yù)測(cè)期內(nèi),公司的兩大主導(dǎo)產(chǎn)品烏靈系列產(chǎn)品和百令系列產(chǎn)品均有所增加,產(chǎn)能逐步釋放,成本降低,規(guī)模效應(yīng)得到體現(xiàn)。

佐力藥業(yè)還指出,控股子公司浙江, 佐力, 百草中藥業(yè)股份有限公司主營業(yè)務(wù)恢復(fù)增長,積極盤活暫時(shí)空置的廠房,化虧為盈。此外,從2020年1月至9月,公司預(yù)計(jì)非經(jīng)常性損益對(duì)上市公司股東應(yīng)占凈利潤的影響約為220-230萬元。
科濟(jì)生物新藥研發(fā)取得進(jìn)展
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局中藥物評(píng)價(jià)中心網(wǎng)站,佐力藥業(yè)孫公司浙江佐力創(chuàng)新醫(yī)療投資管理有限公司參股科濟(jì)有限公司(以下簡稱“科濟(jì)”)的子公司(以下簡稱“科濟(jì)”)關(guān)于正在研究的——CT041自體CAR T細(xì)胞注射液臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)已通過http://10022的默示許可
據(jù)科濟(jì)生物官網(wǎng)介紹,CT041自體CAR T細(xì)胞注射液是科濟(jì)生物自主研發(fā)的創(chuàng)新藥產(chǎn)品。它是由人源化抗體靶向克勞丁18.2(CLDN18.2)的嵌合抗原受體修飾的T細(xì)胞。主要靶向適應(yīng)癥為晚期胃腺癌/食管-胃交界腺癌和胰腺癌,CLDN18.2表達(dá)陽性,經(jīng)系統(tǒng)治療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)。
這是中國首個(gè)靶向CLDN18.2的CAR-T細(xì)胞,也是科濟(jì)第二個(gè)治療實(shí)體瘤的CAR-T細(xì)胞藥物。2020年5月,CT041被美國國家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于臨床試驗(yàn)??茲?jì)生物公司也開始了針對(duì)克勞丁18.2靶標(biāo)的人源化單克隆抗體的第一階段臨床試驗(yàn)。

科濟(jì)生物董事長兼首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官李宗海,博士說:“近年來,我們與國內(nèi)許多著名醫(yī)院開展了CLDN18.2 CAR-T細(xì)胞的臨床研究,并取得了令人鼓舞的成果。
佐力藥業(yè)凈利增超5成,佐力藥業(yè)科研取得大突破。
CT041是佐力藥業(yè)公司實(shí)體瘤CAR T產(chǎn)品線的重磅產(chǎn)品,此次得到NMPA臨床試驗(yàn)的默許,這是其在美國獲得FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后的又一個(gè)重大里程碑,我們將積極在美, 中,推廣該項(xiàng)目的臨床試驗(yàn),并與國內(nèi)外臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作,共同推廣和完善該產(chǎn)品,使廣大癌癥患者早日受益。
佐力藥業(yè),凈利






