特寶生物前三季度凈利潤增長81% 長效干擾素派格賓市占率持續(xù)上升
摘要: 特寶生物日前發(fā)布了2020年三季報,公司2020年1-9月實現(xiàn)營業(yè)收入5.61億元,同比增長6.14%,歸屬于上市公司股東的凈利潤為7626.26萬元,同比增長81.21%,每股收益為0.1900元。

【特寶生物(688278)、股吧】日前發(fā)布了2020年三季報,公司2020年1-9月實現(xiàn)營業(yè)收入5.61億元,同比增長6.14%,歸屬于上市公司股東的凈利潤為7626.26萬元,同比增長81.21%,每股收益為0.1900元。
資料顯示,特寶生物成立于1996年,是一家主要從事重組蛋白質(zhì)及其長效修飾藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),于2020年1月登陸科創(chuàng)板。公司以免疫相關細胞因子藥物為主要研發(fā)方向,致力于成為以細胞因子藥物為基礎的系統(tǒng)性免疫解決方案的引領者,為病毒性肝炎、惡性腫瘤等重大疾病和免疫治療領域提供更優(yōu)解決方案。
最新公布的一份投資者調(diào)研紀要顯示,多位專業(yè)投資人士日前來到特寶生物實地調(diào)研,對公司的重點產(chǎn)品、研發(fā)進展以及營銷模式等進行了詳細交流。
主要產(chǎn)品均具備持續(xù)增長潛力
公開資料顯示,目前特寶生物已上市的產(chǎn)品包括聚乙二醇干擾素α-2b注射液(即派格賓)、注射用重組人粒細胞巨噬細胞刺激因子(即特爾立)、重組人粒細胞刺激因子注射液(即特爾津)和注射用重組人白介素-11(即特爾康)等。
關于特爾立、特爾津、特爾康三大產(chǎn)品目前的銷售情況,特寶生物表示,這三項產(chǎn)品在血液和腫瘤領域臨床上的運用較廣泛,在臨床上的使用方案也在不斷完善中。在現(xiàn)有的放化療治療方案下,相信這三個產(chǎn)品還有持續(xù)增長的機會。未來公司將鞏固已有的優(yōu)勢市場并保持在這些市場的優(yōu)勢,同時加強開發(fā)更多具有潛力的市場。
特寶生物自主研發(fā)了全球首個40kD聚乙二醇長效干擾素α-2b注射液(派格賓),其藥物研發(fā)及相關臨床應用得到了4項“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項的支持,擁有獨創(chuàng)的結(jié)構(gòu)設計及完整的專利保護,突破了國外醫(yī)藥巨頭的專利封鎖,根據(jù)第三方研究報告顯示,2018年度派格賓在長效干擾素的市場份額已上升至26%。
“2019年至今,公司派格賓的銷售收入一直保持良好的增長態(tài)勢,我們相信市場占有率也有進一步的提升?!碧貙毶锉硎?,長期來看,隨著乙肝臨床治愈概念的普及,長效干擾素的使用人群將會有質(zhì)的改變?,F(xiàn)有數(shù)據(jù)顯示,中國可以追求臨床治愈這一最優(yōu)治療終點的患者保守估計已達上百萬人,未來公司對這個市場的判斷是比較樂觀的。
特寶生物已于2019年啟動慢性乙肝臨床治愈試驗項目,計劃用三年左右完成這項臨床試驗。慢性乙肝臨床治愈試驗項目是首個以乙肝臨床治愈為治療目標的確證性臨床試驗。研究的目的非常明確,是將派格賓聯(lián)合核苷酸類似物臨床治愈乙肝的結(jié)論寫入說明書中,成為第一個明確實現(xiàn)乙肝臨床治愈的產(chǎn)品。
積極推進新藥研發(fā)
關于今年以來疫情對公司的影響情況,特寶生物表示,在產(chǎn)品方面,公司的感染線產(chǎn)品派格賓由于患者治療周期相對較長,對已經(jīng)在用藥的患者影響較小,但新患者由于疫情原因可能會延期或暫緩就診,從而對患者就醫(yī)和開展治療產(chǎn)生一定的影響;血腫線產(chǎn)品由于部分地區(qū)醫(yī)院的住院及門診數(shù)量受疫情影響出現(xiàn)不同程度的下降,因此銷量有所下降。
截止日前,“從現(xiàn)有數(shù)據(jù)看,大部分地區(qū)的醫(yī)院門診已恢復正常診療,公司各項工作已全面恢復。公司正通過積極的銷售策略、加大營銷網(wǎng)絡覆蓋面,提高產(chǎn)品的銷售推廣力度。”公司表示,在臨床試驗方面,因參與公司注冊臨床試驗的很多專家投身到此次的抗疫行動,這使得臨床試驗開展的實際情況和原計劃存在一定偏離。但目前大部分地區(qū)的醫(yī)院門診情況和臨床試驗的開展已恢復正常,公司正積極推進研發(fā)進展。
三季報顯示,公司前三季度研發(fā)投入金額為8314.92萬元,同比增長87.43%。據(jù)特寶生物介紹,目前各研發(fā)項目正有序推進。
除慢性乙肝臨床治愈試驗項目外,公司的“Y型聚乙二醇重組人生長激素(YPEG-GH)”、“Y型聚乙二醇重組人粒細胞刺激因子(YPEG-G-CSF)”項目正加緊開展Ⅲ期臨床研究;“Y型聚乙二醇重組人促紅素(YPEG-EPO)”項目已召開臨床啟動會,目前正開展Ⅱ期臨床試驗;ACT50項目與ACT60項目正開展藥學和臨床前研究。
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