常鋁股份：參股公司產(chǎn)品通過美國FDA認證
來源： 證券時報
作者：佚名
摘要： 常鋁股份5月10日晚公告，公司參股公司優(yōu)適醫(yī)療之全資子公司美國PrecifitMedicalLtd研發(fā)的頸椎間融合器Cervage產(chǎn)品通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認證。自去年優(yōu)適醫(yī)療首個器械類
常鋁股份(002160)5月10日晚公告，公司參股公司優(yōu)適醫(yī)療之全資子公司美國Precifit Medical Ltd研發(fā)的頸椎間融合器Cervage產(chǎn)品通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認證。自去年優(yōu)適醫(yī)療首個器械類產(chǎn)品通過美國FDA認證以來，優(yōu)適醫(yī)療已累計取得3個FDA產(chǎn)品認證，這標志著Precifit Medical Ltd具備了較好的申請注冊骨科器械類產(chǎn)品美國FDA認證的研發(fā)、制造能力。
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