微芯生物轉(zhuǎn)戰(zhàn)科創(chuàng)板:估值已達(dá)60億元 多款新藥或于今年上市
摘要: 3月20日消息,微芯生物輔導(dǎo)券商安信證券公布的《關(guān)于深圳微芯生物科技股份有限公司首次公開(kāi)發(fā)行股票并上市輔導(dǎo)工作總結(jié)報(bào)告》顯示,微芯生物將申報(bào)板塊由上交所主板變更為上交所科創(chuàng)板。微芯生物是我國(guó)知名的創(chuàng)新
3月20日消息,微芯生物輔導(dǎo)券商安信證券公布的《關(guān)于深圳微芯生物科技股份有限公司首次公開(kāi)發(fā)行股票并上市輔導(dǎo)工作總結(jié)報(bào)告》顯示,微芯生物將申報(bào)板塊由上交所主板變更為上交所科創(chuàng)板。
微芯生物是我國(guó)知名的創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè),該公司研發(fā)的新藥西達(dá)本胺已經(jīng)正式上市,并且2019年或有多款新藥上市。目前微芯生物共經(jīng)歷過(guò)8輪融資,在一級(jí)市場(chǎng)的估值已達(dá)50億-60億元,其投資方包括深創(chuàng)投、同創(chuàng)偉業(yè)、招銀國(guó)際等國(guó)內(nèi)知名投資機(jī)構(gòu)。
西達(dá)本胺被列入國(guó)家醫(yī)保目錄,多款新藥或于今年上市
2015年,經(jīng)過(guò)12年自主研發(fā),微芯生物研發(fā)的我國(guó)一類(lèi)新藥西達(dá)本胺獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)上市。
據(jù)悉,西達(dá)本胺是一種抗腫瘤口服藥物,主要對(duì)抗治療的是復(fù)發(fā)及難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤。該產(chǎn)品的面世,填補(bǔ)了我國(guó)T細(xì)胞淋巴瘤治療藥物的空白,而且該藥品的價(jià)格也僅為國(guó)外藥物的1/20—1/10。
據(jù)統(tǒng)計(jì),中國(guó)每年大約有12萬(wàn)人患上淋巴瘤,而T細(xì)胞淋巴瘤又是一種中國(guó)特色的淋巴瘤,中國(guó)T細(xì)胞淋巴瘤的病人比例高于全球水平。
2017年7月,西達(dá)本胺成功被納入2017版國(guó)家醫(yī)保目錄,并且降價(jià)30%。
一位接近微芯生物的一級(jí)市場(chǎng)投資人士表示,2017年西達(dá)本胺的銷(xiāo)售額約1.2億元。由于2017年納入了國(guó)家醫(yī)保目錄,2018年醫(yī)保支付逐漸在部分省市落地,今年一季度的銷(xiāo)量增長(zhǎng)很快,全年有望達(dá)到2億元的銷(xiāo)售額。
目前,微芯生物有且只有西達(dá)本胺一種在售藥物。不過(guò)進(jìn)入到2019年,如果一切順利,微芯生物的另外2款藥物有望在今年上市。
微芯生物官網(wǎng)顯示,目前處于III期臨床狀態(tài)的新藥有西格列他鈉、I/II期臨床狀態(tài)的新藥有西奧羅尼,有望在今年上市。除此之外,還有5個(gè)新藥處于臨床狀態(tài),分別為CS12192、CS12328、CS12629、CS17938和CS17919。
知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面,微芯生物官網(wǎng)顯示,已申請(qǐng)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專(zhuān)利121項(xiàng),獲國(guó)內(nèi)外授權(quán)56項(xiàng),申請(qǐng)國(guó)內(nèi)外商標(biāo)90項(xiàng),獲準(zhǔn)注冊(cè)36項(xiàng),并獲得3項(xiàng)軟件著作權(quán)證書(shū)。
完整的研發(fā)體系,估值50到60億
微芯生物成立于2001年,在成立之初就獲得了5000萬(wàn)元的融資。
在制藥行業(yè),一直有著“10年10億美元”的說(shuō)法——即研發(fā)一款原創(chuàng)新藥,需要花費(fèi)10年時(shí)間和10億美元的投入。所以5000萬(wàn)元是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。所以自成立至今,微芯生物就在不斷地尋求融資。
天眼查數(shù)據(jù)顯示,截止2018年4月11日,微芯生物已經(jīng)完成8輪融資。不過(guò)自E輪融資開(kāi)始,微芯生物就沒(méi)有公布具體的融資金額。不過(guò)微芯生物創(chuàng)始人魯先平在2018年透露,芯生物在一級(jí)市場(chǎng)的估值已達(dá)50億-60億元。
除了不斷融資,微芯生物也在尋求節(jié)流。在研發(fā)西達(dá)本胺的過(guò)程中,微芯生物自主構(gòu)建了一套基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物創(chuàng)新與早期評(píng)價(jià)技術(shù)體系,解決了原創(chuàng)藥研發(fā)鏈條中風(fēng)險(xiǎn)最高的環(huán)節(jié)——判斷全新分子先導(dǎo)化合物的潛在安全性及可能的臨床有效性,以此決定是繼續(xù)開(kāi)發(fā)還是盡早放棄。
魯先平表示,這個(gè)平臺(tái)體系有效地整合了包括計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)、藥物及組合化學(xué)、高通量高內(nèi)涵藥物篩癬化學(xué)基因組學(xué)基因表達(dá)譜研究、生物信息學(xué)和化學(xué)信息學(xué)數(shù)據(jù)挖掘等多項(xiàng)現(xiàn)代技術(shù),能有效加速小分子創(chuàng)新藥物的研發(fā)歷程、降低新藥開(kāi)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),是研發(fā)出具有臨床差異化新藥的重要技術(shù)。
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