2月5日，資本邦貝達藥業(yè)(300558.SZ)公告稱，2020年2月3日，公司控股子公司Equinox

　　Sciences,LLC(以下簡稱“Equinox”)與Eye Point

　　Pharmaceuticals,Inc.(NASDAQ：EYPT)簽署了《獨占許可協(xié)議》，獨家授權(quán)EYPT以局部注射方式開發(fā)酪氨酸激酶抑制劑

　　Vorolanib(CM082)來治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(w-AMD)等眼部疾病。

　　EYPT是一家專業(yè)的生物制藥公司，致力于開發(fā)和商業(yè)化針對眼部疾病的創(chuàng)新治療方案，以幫助改善嚴重眼部疾病患者的生活，其股票于美國NASDAQ

　　證券交易所上市交易。該公司目前有

　　DEXYCU？、YUTIQ？兩種商業(yè)化產(chǎn)品，其中DEXYCU？是治療術(shù)后炎癥的眼內(nèi)產(chǎn)品，YUTIQ？是對影響眼球后段的慢性非傳染性葡萄膜炎進行為期三年治療的產(chǎn)品。

　　EYPT與公司控股股東、實際控制人以及董事、監(jiān)事和高級管理人員之間均不存在關(guān)聯(lián)關(guān)系。

　　根據(jù)《獨占許可協(xié)議》條款，EYPT將向Equinox支付100萬美元的首付款，并在達到開發(fā)里程碑事件后支付里程碑款項和商業(yè)化后支付銷售提成費。EYPT

　　負責新治療方案 EYP-1901

　　的開發(fā)和中國(包括香港、澳門和臺灣)區(qū)域外的全球商業(yè)化，用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(w-AMD)、糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)和視網(wǎng)膜靜脈阻塞(RVO)。EYP-1901

　　是將 Vorolanib 和Bioerodable Durasert?技術(shù)相結(jié)合，形成一種新的治療方案，Bioerodable

　　Durasert?技術(shù)是一種可注射、緩釋的玻璃體內(nèi)給藥系統(tǒng)，有效期可達6個月。目前，EYPT和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已召開B類IND前會議，明確了EYP-1901的Ⅰ期臨床試驗方案。

　　Vorolanib 是針對 VEGFR 和 PDGFR

　　靶點的多靶點受體酪氨酸激酶(RTKs)抑制劑，可抑制新生血管生成及腫瘤生長，并能克服同類靶向藥常見的高毒副作用。公司通過控股子公司Equinox擁有Vorolanib眼科適應癥的海外權(quán)益，通過控股子公司

　　Xcovery Holdings, Inc.擁有 Vorolanib

　　腫瘤適應癥的海外權(quán)益，通過全資子公司卡南吉醫(yī)藥科技(上海)有限公司擁有Vorolanib全部適應癥的中國權(quán)益。

　　貝達藥業(yè)表示，本次許可協(xié)議的簽訂是公司新藥 Vorolanib 境外眼科適應癥開發(fā)和商業(yè)化的重要一步，有望為嚴重眼科疾病患者(包括 w-AMD、DR

　　和

　　RVO)提供一種新的局部注射治療方案，短期內(nèi)對公司經(jīng)營不會產(chǎn)生影響?？紤]到新療法開發(fā)周期較長，在開發(fā)過程中不可預測因素較多，敬請廣大投資者注意防范投資風險，謹慎決策。

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