5月29日，資本邦獲悉，復(fù)星醫(yī)藥(02196.HK)發(fā)布公告，公司收到中國銀行閑市場交易商協(xié)印發(fā)的《接受注冊通知書》(中市協(xié)注[2020]SCP325號)，協(xié)會已接受本公司超短期融資券的注冊。此次超短期融資券的注冊金額為人民幣50億元，注冊額度自2020年5月19日起2年內(nèi)有效。

　　近日，上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司控股子公司重慶復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥研究有限公司(以下簡稱“復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥”)收到美國FDA(即美國食品藥品監(jiān)督管理局)關(guān)于同意FCN-338片(以下簡稱“該新藥”)用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療進(jìn)行臨床試驗的函(編號：IND147491)。復(fù)創(chuàng)醫(yī)藥擬于近期條件具備后于美國開展該新藥的I期臨床試驗。

　　該新藥為集團(tuán)(即公司及控股子公司/單位，下同)自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子化學(xué)藥物，為Bcl-2選擇性小分子抑制劑，擬主要用于血液系統(tǒng)惡性腫瘤治療。

　　截至本公告日，與該新藥同靶點的藥品已于全球上市，于中國境內(nèi)(不包括港澳臺地區(qū)，下同)尚無具有自主知識產(chǎn)權(quán)的、與該新藥同靶點的藥物上市。根據(jù)IQVIAMIDASTM最新數(shù)據(jù)(由IQVIA提供，IQVIA是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務(wù)提供商)，2019年度，與該新藥同靶點的藥品于全球的銷售額約為7.49億美元。

　　截至2020年4月，集團(tuán)現(xiàn)階段針對該新藥累計研發(fā)投入為人民幣約2,812萬元(未經(jīng)審計)。

　　頭圖來源：123RF

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