10月23日，獲悉，美股上市公司泛生子(GTH.US)宣布，與杭州艾沐蒽生物科技有限公司(以下簡稱“艾沐蒽”)簽訂協(xié)議，獲得其血液腫瘤微小殘留病(Seq-MRD？)產(chǎn)品的全球獨(dú)家許可。這標(biāo)志著泛生子正式布局血液腫瘤，并將微小殘留病作為第一個臨床應(yīng)用產(chǎn)品。

　　根據(jù)協(xié)議，泛生子將獲得該產(chǎn)品全球獨(dú)家開發(fā)、制造和商業(yè)化的權(quán)利;產(chǎn)品商業(yè)化后，艾沐蒽將獲得為期10年的高個位數(shù)比例的許可費(fèi)。與此同時，泛生子將對艾沐蒽進(jìn)行少數(shù)股權(quán)投資，布局免疫醫(yī)學(xué)平臺。

　　截至10月22日收盤，泛生子報11.6美元，漲0.43%，總市值10.25%。

　　頭圖來源：123RF

　　轉(zhuǎn)載聲明：本文為原創(chuàng)文章，轉(zhuǎn)載請注明出處及作者，否則為侵權(quán)。

　　風(fēng)險提示

　?。?/p>

　　呈現(xiàn)的所有信息僅作為參考，不構(gòu)成投資建議，一切投資操作信息不能作為投資依據(jù)。投資有風(fēng)險，入市需謹(jǐn)慎!