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    體外診斷之你可能不知道的側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)熱點(diǎn)

    來(lái)源: 贏家財(cái)富網(wǎng) 作者: 佚名

    摘要: 側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)是20世紀(jì)90年代在單克隆抗體技術(shù)、膠體金免疫層析技術(shù)和新材料技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)新型體外診斷技術(shù)

      側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)是20世紀(jì)90年代在單克隆抗體技術(shù)、膠體金免疫層析技術(shù)和新材料技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)新型體外診斷技術(shù),具有快速、簡(jiǎn)便、單人份檢測(cè)、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)(圖1),現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測(cè)、食品質(zhì)量監(jiān)測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)、出入境檢驗(yàn)檢疫、法醫(yī)定案等領(lǐng)域。

      


      圖1:免疫層析試紙條

      側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)以大孔徑的微孔濾膜(NC膜、硝酸纖維素膜)為載體,將特異性的抗原或抗體固定在NC膜上,當(dāng)待測(cè)樣品加到試紙條一端的樣品墊上后,通過(guò)毛細(xì)作用側(cè)向移動(dòng),與結(jié)合墊上的膠體金或微球標(biāo)記的試劑發(fā)生特異的免疫反應(yīng),再移動(dòng)到NC膜上,被固定在NC膜表面的抗原或抗體捕獲,聚集在檢測(cè)帶上,通過(guò)目測(cè)硝酸纖維素表面標(biāo)記物(膠體金或乳膠顆粒)的光反射信號(hào)的密度得到直觀的顯色結(jié)果。其它未結(jié)合的標(biāo)記物則越過(guò)檢測(cè)帶,流入吸水墊中,達(dá)到自動(dòng)分離的目的(圖2)。

      


      圖2 免疫層析試紙條的結(jié)構(gòu)

      隨著免疫檢測(cè)技術(shù)的飛速發(fā)展,定量、高靈敏度、多元檢測(cè)、系統(tǒng)集成化,開(kāi)始成為IVD領(lǐng)域新的研究方向熱點(diǎn),與傳統(tǒng)的ELISA和膠體金定性側(cè)向?qū)游鰴z測(cè)相比,基于微球的定量側(cè)向?qū)游鰴z測(cè)具有穩(wěn)定性好,線性范圍寬,靈敏度高等諸多優(yōu)點(diǎn)。制備Estapor納米微球的常用材質(zhì)為聚苯乙烯(PS)或者聚苯乙烯與其他化合物如二乙烯苯組成的復(fù)合材料。對(duì)于微球表面無(wú)任何功能基團(tuán)修飾的微球,抗原或抗體通過(guò)被動(dòng)吸附作用固定在微球表面,工藝簡(jiǎn)單。對(duì)于有功能基團(tuán)修飾的微球,抗原/抗體可通過(guò)共價(jià)交聯(lián)的方式固定在微球表面??乖?抗體的共價(jià)交聯(lián)方法主要有兩種,一種是兩步法,交聯(lián)前微球需先激活,例如-COOH羧基修飾的微球可用NHS/EDC活化;另一種是一步法,微球交聯(lián)前只需更換緩沖液的pH值即可活化,操作十分方便,如氯甲基、甲苯磺?;h(huán)氧基修飾的微球就屬于此類。抗原或抗體偶聯(lián)到微球表面后可通過(guò)離心、透析或者超濾去除未交聯(lián)的抗體/抗原 ,然后再使用超聲重新分散。

      微球是定量側(cè)向?qū)游鰴z測(cè)的核心原料,對(duì)定量層析產(chǎn)品的性能有重要的影響,Micheal Mansfield 博士將于10月19日在2017默克生命科學(xué)體外診斷技術(shù)國(guó)際研討會(huì)和體外診斷行業(yè)研究者進(jìn)行分享。

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    體外診斷,側(cè)向?qū)游黾夹g(shù)

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