普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)股份有限公司為向國(guó)內(nèi)外制藥公司、醫(yī)療器械公司及部分健康相關(guān)產(chǎn)品的臨床研究開(kāi)發(fā)提供SMO服務(wù)。主要服務(wù)是為客戶(hù)提供SMO全流程服務(wù)獲得收入、利潤(rùn)和現(xiàn)金流。從人員規(guī)模來(lái)看，公司在SMO行業(yè)中處于第一梯隊(duì)，公司擁有超過(guò)2,100名專(zhuān)業(yè)的業(yè)務(wù)人員，服務(wù)超過(guò)600家臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，服務(wù)范圍覆蓋全國(guó)140余個(gè)城市，具備累計(jì)超過(guò)1,300個(gè)國(guó)際多中心和國(guó)內(nèi)I類(lèi)新藥的臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。那么具體普蕊斯上市時(shí)間是什么時(shí)間呢，接下來(lái)我們具體看一下。

　　根據(jù)目前新股上市的規(guī)則，通常情況下新股申購(gòu)?fù)瓿珊?，一般過(guò)8-14天(自然日)上市交易，普蕊斯申購(gòu)的時(shí)間是5月6日，那么根據(jù)計(jì)算可得普蕊斯上市時(shí)間可能會(huì)在5月14日-5月20日。當(dāng)然新股中簽之后也會(huì)出現(xiàn)延遲上市的情況，但是一般不會(huì)超過(guò)14天的樣子。在新股中簽之后，投資者只需要保證賬戶(hù)當(dāng)中有足夠的申購(gòu)資金就可以了，接下來(lái)就是耐心等待普蕊斯正式上市交易吧。這個(gè)也可以從年后上市的新股中看出來(lái)。

　　【普蕊斯IPO初步詢(xún)價(jià)及推介公告日程】

普蕊斯的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)

　　1、豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，獲得知名藥企客戶(hù)的廣泛認(rèn)可

　　發(fā)行人作為國(guó)內(nèi)最早一批進(jìn)入SMO行業(yè)的公司，憑借其專(zhuān)業(yè)化的服務(wù)能力，成為默沙東、諾和諾德、百時(shí)美施貴寶、禮來(lái)、拜耳、艾伯維等眾多知名跨國(guó)藥企客戶(hù)的合格供應(yīng)商，并累計(jì)推動(dòng)80余個(gè)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外上市（截至2021年12月31日）。截至目前，公司已累計(jì)承接超過(guò)1,700個(gè)國(guó)際多中心和國(guó)內(nèi)I類(lèi)新藥的臨床項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，參與了較多的國(guó)內(nèi)外熱門(mén)項(xiàng)目。腫瘤藥物方面，2016年至2021年末我國(guó)新上市的81個(gè)腫瘤新藥產(chǎn)品中，普蕊斯承接33個(gè)，占比達(dá)40.74%；截至目前我國(guó)新上市的12個(gè)PD-1/PD-L1單抗新藥產(chǎn)品中，普蕊斯承接7個(gè)（包括我國(guó)首個(gè)上市的PD-1單抗新藥產(chǎn)品），占比58.33%；2021年我國(guó)CAR-T治療臨床試驗(yàn)項(xiàng)目為18個(gè)，其中普蕊斯承接4個(gè)，占比達(dá)22.22%；2021年我國(guó)雙抗臨床試驗(yàn)項(xiàng)目為37個(gè)，其中普蕊斯承接12個(gè)，占比達(dá)32.43%；在病毒性肝炎領(lǐng)域，2016年至今我國(guó)新上市的19個(gè)病毒性肝炎新藥產(chǎn)品中，普蕊斯承接11個(gè)，占比達(dá)57.89%。

　　2、標(biāo)準(zhǔn)化的項(xiàng)目管理體系，可推動(dòng)臨床試驗(yàn)方案的高效執(zhí)行

　　臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的周期較長(zhǎng)且涉及眾多復(fù)雜且繁瑣的操作流程，公司根據(jù)GCP和ICH-GCP的規(guī)范要求，建立了全面的臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程SOP，涵蓋了臨床試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化的項(xiàng)目管理體系，可以有效地保證公司臨床試驗(yàn)服務(wù)的穩(wěn)定性和可靠性，推動(dòng)臨床試驗(yàn)方案的高效執(zhí)行。我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)主要通過(guò)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）對(duì)藥物臨床試驗(yàn)進(jìn)行規(guī)范，對(duì)包括臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、研究者、申辦方以及合同研究組織等主要的臨床試驗(yàn)參與方的權(quán)責(zé)進(jìn)行了明確規(guī)定。各方在嚴(yán)格遵守GCP相關(guān)規(guī)定的大框架下，會(huì)進(jìn)一步根據(jù)自身角色特點(diǎn)，在GCP框架性規(guī)定的基礎(chǔ)上各自制定更加細(xì)化、可操作性更強(qiáng)的內(nèi)部SOP，從而保證各自業(yè)務(wù)的合規(guī)開(kāi)展。發(fā)行人自成立以來(lái)即注重內(nèi)部SOP的制定、積累和更新，截至目前已建立了一套內(nèi)容詳盡的SOP制度文件，用于指導(dǎo)和規(guī)范員工開(kāi)展SMO業(yè)務(wù)中的各項(xiàng)操作。而在開(kāi)展一項(xiàng)特定的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目前，在接受申辦方針對(duì)該項(xiàng)目的培訓(xùn)之后，PM還將結(jié)合申辦方的具體要求和項(xiàng)目特點(diǎn)，在內(nèi)部培訓(xùn)師、PL和QC人員的協(xié)助下進(jìn)一步設(shè)計(jì)針對(duì)該試驗(yàn)的CRC工作手冊(cè)，并對(duì)所有參與該項(xiàng)目的員工進(jìn)行充分的內(nèi)部培訓(xùn)，保證其理解并嚴(yán)格遵守SOP以及CRC工作手冊(cè)的要求。

　　3、豐富的人員儲(chǔ)備及臨床試驗(yàn)覆蓋能力，充分滿(mǎn)足申辦方臨床試驗(yàn)需求

　　截至2021年12月31日，公司已擁有超過(guò)3,200名專(zhuān)業(yè)的業(yè)務(wù)人員，服務(wù)730余家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，可覆蓋臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)量超過(guò)1,100家，服務(wù)范圍覆蓋全國(guó)160多個(gè)城市以及除香港、澳門(mén)、臺(tái)灣和西藏外的絕大多數(shù)省份，基本能夠滿(mǎn)足客戶(hù)絕大多數(shù)項(xiàng)目需求。對(duì)于公司可覆蓋的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，公司在當(dāng)?shù)鼐呀⒎€(wěn)定和專(zhuān)業(yè)的PM與CRC等人才儲(chǔ)備，可在申辦方要求下迅速進(jìn)入當(dāng)?shù)嘏R床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理服務(wù)。同時(shí)，在覆蓋深度方面，除了與醫(yī)院合作開(kāi)展臨床試驗(yàn)項(xiàng)目執(zhí)行，公司還通過(guò)向醫(yī)院內(nèi)部人員提供臨床試驗(yàn)相關(guān)的培訓(xùn)以提升其臨床試驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)能力及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，或協(xié)助尚不具備試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)院建立臨床試驗(yàn)執(zhí)行管理體系并獲得國(guó)家藥監(jiān)局的試驗(yàn)資格準(zhǔn)入，從而進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)臨床試驗(yàn)資源的覆蓋深度，與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)建立長(zhǎng)期良好的合作關(guān)系。公司已建立一定的規(guī)?；瘍?yōu)勢(shì)地位，可以更好地滿(mǎn)足大多數(shù)申辦方對(duì)于臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的覆蓋需求，且未來(lái)隨著經(jīng)營(yíng)規(guī)模不斷擴(kuò)張、客戶(hù)資源不斷豐富、人才規(guī)模不斷擴(kuò)大、機(jī)構(gòu)覆蓋率不斷提升、品牌與口碑不斷加強(qiáng)，前述規(guī)?；瘍?yōu)勢(shì)也將進(jìn)一步鞏固，所具有的行業(yè)護(hù)城河也將進(jìn)一步提高。

　　4、完善的人員培訓(xùn)體系及快速的人才復(fù)制能力，保證臨床試驗(yàn)的可靠性及穩(wěn)定性

　　公司具有階梯式的培訓(xùn)體系，保證了員工在職業(yè)發(fā)展的各個(gè)階段的業(yè)務(wù)能力和管理能力的培養(yǎng)鍛煉，使得公司員工的專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識(shí)和實(shí)際業(yè)務(wù)操作能力得到有效傳承。階梯式的培訓(xùn)體系能夠滿(mǎn)足公司業(yè)務(wù)的迅速擴(kuò)展，保證了公司豐富的人才儲(chǔ)備。公司依托完善的培訓(xùn)體系及快速的人才復(fù)制能力，建立了3,200余人的專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，能夠高效的執(zhí)行臨床試驗(yàn)合同外包服務(wù)，同時(shí)管理層多具備10年以上行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，多數(shù)具有國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)及SMO的工作經(jīng)歷，深刻理解醫(yī)藥研發(fā)流程及管理體系。穩(wěn)定的管理及專(zhuān)業(yè)人才團(tuán)隊(duì)為公司提供高質(zhì)量臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理服務(wù)的有效保證。

　　5、數(shù)字化質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)管控，可有效為申辦方賦能

　　公司依托自主開(kāi)發(fā)的內(nèi)部信息化管理體系，將先進(jìn)的質(zhì)量管理體系融入管理系統(tǒng)，能夠有效的執(zhí)行臨床試驗(yàn)合同外包服務(wù)，在與申辦方、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、研究者溝通協(xié)調(diào)及項(xiàng)目實(shí)施管理過(guò)程中，能夠迅速做出反應(yīng)，及時(shí)給予反饋，確保了臨床研究的高效進(jìn)行，能夠充分滿(mǎn)足客戶(hù)需求。同時(shí)，公司依托在SMO行業(yè)多年的項(xiàng)目積累，通過(guò)公司數(shù)據(jù)庫(kù)的實(shí)時(shí)更新及統(tǒng)計(jì)，協(xié)助申辦方進(jìn)行研究中心選擇、受試者入組方案等，加快臨床試驗(yàn)方案的啟動(dòng)速度。

　　了解過(guò)普蕊斯上市時(shí)間的相關(guān)內(nèi)容，我們來(lái)看看新股的漲停知識(shí)。

　　新股上市首日上漲規(guī)則

　　目前實(shí)行的關(guān)于新股上市首日漲跌幅的限制是在2014年1月1日后實(shí)行的，股價(jià)最高漲幅為發(fā)行價(jià)44%。

　　根據(jù)上交所規(guī)定，新股上市首日集合競(jìng)價(jià)進(jìn)行申報(bào)的價(jià)格有效區(qū)間是：下不得低于發(fā)行價(jià)格的80%，上不能高于發(fā)行價(jià)120%；在連續(xù)競(jìng)價(jià)進(jìn)行申報(bào)有效價(jià)格區(qū)間是：下不得低于發(fā)行價(jià)格64%，上不能高于發(fā)行價(jià)格的144%。這就是對(duì)于新股上市首日漲跌幅限制的具體內(nèi)容。同時(shí)還做出了其他的規(guī)定：在盤(pán)中價(jià)格首次漲跌幅達(dá)到10%的時(shí)候，出現(xiàn)臨時(shí)停牌30分鐘，首次漲跌幅達(dá)到20%的時(shí)候，停牌當(dāng)日的下午2點(diǎn)55分。

　　和上交所不同的是，深交所在首日收盤(pán)的時(shí)候，不是集合競(jìng)價(jià)而是集合定價(jià)，以下午2點(diǎn)57分成交價(jià)為定價(jià)，根據(jù)時(shí)間來(lái)對(duì)于申報(bào)進(jìn)行一次性的集中交易。在新股首次漲跌幅達(dá)到10%，停牌30分鐘；達(dá)到20%的時(shí)候，停牌到到當(dāng)日下午2點(diǎn)57分。

　　科創(chuàng)板新股上市的前五個(gè)交易日是沒(méi)有漲跌幅限制的，但交易所設(shè)置了新股上市前5日的盤(pán)中臨時(shí)停牌機(jī)制，即在盤(pán)中成交價(jià)格較當(dāng)日開(kāi)盤(pán)價(jià)首次上漲或下跌達(dá)到30%、60%時(shí)，分別停牌10分鐘。目前創(chuàng)業(yè)板改為注冊(cè)制之后也是如此，普蕊斯首日上漲規(guī)則符合這一規(guī)定。

　　以上就是關(guān)于普蕊斯什么時(shí)候上市的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)您能有所幫助。還有其他的需要可以咨詢(xún)客服QQ：100800360。