2022年7月27日是新股【盟科藥業(yè)(688373)、股吧】申購(gòu)日期，按照規(guī)律將會(huì)在T+2日公布中簽號(hào)。下面我們來(lái)了解一下盟科藥業(yè)的公司信息以及盟科藥業(yè)中簽號(hào)是多少？盟科藥業(yè)各類(lèi)財(cái)經(jīng)網(wǎng)站更新的時(shí)間是7月29日，不過(guò)根據(jù)慣例中簽號(hào)會(huì)在前一天晚上更新，也就是在7月28日晚披露網(wǎng)上中簽結(jié)果，每個(gè)中簽號(hào)碼只能認(rèn)購(gòu)500股盟科藥業(yè)A股股票。

　　末“四”位數(shù)：2495，4995，7495，9995

　　末“五”位數(shù)：88173，63173，38173，13173

　　末“六”位數(shù)：082549，582549，014771

　　末“七”位數(shù)：7764956，9764956，5764956，3764956，1764956，1591123

　　末“八”位數(shù)：15182073，27682073，40182073，52682073，65182073，77682073，90182073，02682073

　　盟科藥業(yè)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)

　?。?）中國(guó)首個(gè)國(guó)產(chǎn)原研下一代噁唑烷酮類(lèi)抗菌新藥

　　1978 年噁唑烷酮類(lèi)抗生素被發(fā)現(xiàn)，輝瑞的利奈唑胺作為第一個(gè)噁唑烷酮類(lèi)創(chuàng)新藥物于 2000 年被 FDA 批準(zhǔn)，用于治療由革蘭陽(yáng)性菌引起的皮膚和軟組織感染和肺炎。利奈唑胺基于其獨(dú)特的作用機(jī)制、小分子易穿透和可以口服的特點(diǎn)，證明了其相對(duì)于經(jīng)典的萬(wàn)古霉素類(lèi)藥物在復(fù)雜性皮膚和軟組織感染的革蘭陽(yáng)性菌多重耐藥感染中療效更佳，并成為了抗多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌感染領(lǐng)域的暢銷(xiāo)藥物，2014 年，全球銷(xiāo)售達(dá)到 13.5 億美金的峰值。公司在早期化合物設(shè)計(jì)階段，針對(duì)利奈唑胺的安全性問(wèn)題，建立了骨髓抑制毒性的評(píng)價(jià)模型，結(jié)合抗菌活性篩選，同步進(jìn)行結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系與結(jié)構(gòu)-毒性關(guān)系研究，最終得到了兼具有效性和安全性的康替唑胺分子。截至本招股說(shuō)明書(shū)簽署日，康替唑胺已完成了中國(guó)的臨床 III 期試驗(yàn)，于中國(guó)通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局的優(yōu)先審評(píng)審批程序獲批上市，并已全面開(kāi)展中國(guó)商業(yè)化。康替唑胺為首個(gè)在中國(guó)率先上市的國(guó)產(chǎn)原研噁唑烷酮類(lèi)抗菌新藥。

　?。?）高標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際化的抗菌新藥臨床研究，在中國(guó)開(kāi)展了多項(xiàng)創(chuàng)新

　　公司的康替唑胺在中國(guó)抗菌藥的臨床試驗(yàn)中實(shí)施了多項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性舉措，為創(chuàng)新抗菌藥領(lǐng)域的臨床試驗(yàn)樹(shù)立了行業(yè)標(biāo)桿，包括采用 PK/PD 指導(dǎo)抗菌新藥臨床試驗(yàn)（將臨床藥理學(xué)研究技術(shù)和體系應(yīng)用于抗菌新藥的研發(fā)）、采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展復(fù)雜性皮膚和軟組織感染的臨床試驗(yàn)、開(kāi)展新藥 TQT 試驗(yàn)和開(kāi)展人體同位素標(biāo)記的新藥代謝研究。康替唑胺在中國(guó)臨床試驗(yàn)的成功，為中國(guó)未來(lái)創(chuàng)新抗菌藥領(lǐng)域提升臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、提升產(chǎn)品質(zhì)量奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　?。?）解決多重耐藥革蘭陽(yáng)性菌領(lǐng)域未被滿(mǎn)足臨床需求

　　目前，現(xiàn)有抗生素已無(wú)法滿(mǎn)足多重耐藥菌感染的治療需求，全新機(jī)理和全新靶點(diǎn)抗生素研發(fā)難度大，抗生素發(fā)現(xiàn)的真空期出現(xiàn)。噁唑烷酮類(lèi)藥物是繼磺胺類(lèi)和喹諾酮類(lèi)之后又一類(lèi)上市的新型合成抗菌藥，對(duì)革蘭陽(yáng)性菌及其多重耐藥菌的感染有出色的治療效果。但噁唑烷酮類(lèi)藥物在開(kāi)發(fā)之初就被發(fā)現(xiàn)存在安全性的問(wèn)題，利奈唑胺于 2000 年上市時(shí)即在藥品說(shuō)明書(shū)上注明不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，提示其具有骨髓抑制和單胺氧化酶抑制等副作用，表現(xiàn)為服藥后可能造成血液學(xué)指標(biāo)顯著降低，提高藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，并可能導(dǎo)致明顯的中樞神經(jīng)系統(tǒng)及血壓不良影響等。因此，醫(yī)藥行業(yè)為開(kāi)發(fā)更加安全的噁唑烷酮類(lèi)藥物展開(kāi)了大量的研究。利奈唑胺在美國(guó) FDA 上市 14 年后，第二個(gè)噁唑烷酮類(lèi)藥物特地唑胺才于 2014 年在美國(guó)獲批用于急性細(xì)菌性皮膚及皮膚結(jié)構(gòu)感染，但批準(zhǔn)的用藥時(shí)長(zhǎng)僅為 6 天，其對(duì)骨髓抑制和單胺氧化酶抑制等安全性問(wèn)題也未得到充分驗(yàn)證，未能有效解決利奈唑胺存在的問(wèn)題。

　?。?）研發(fā)體系化建設(shè)，一體化的研發(fā)平臺(tái)

　　公司于中國(guó)和美國(guó)建立了研發(fā)中心，擁有國(guó)際化的核心團(tuán)隊(duì)，以國(guó)際經(jīng)驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中美同步開(kāi)發(fā)的研發(fā)模式。公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)具有多年國(guó)際創(chuàng)新藥研發(fā)和管理工作經(jīng)驗(yàn)，曾主導(dǎo)或參與了多個(gè)已上市抗菌新藥的開(kāi)發(fā)。公司堅(jiān)持自主研發(fā)，深耕專(zhuān)業(yè)化細(xì)分領(lǐng)域，在公司內(nèi)部建立了一體化的抗菌新藥研發(fā)體系，覆蓋創(chuàng)新藥的早期設(shè)計(jì)與篩選、臨床前評(píng)價(jià)、全球臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)管理和注冊(cè)申報(bào)等全流程新藥研發(fā)環(huán)節(jié)。公司擁有過(guò)硬的創(chuàng)新藥研究技能，已構(gòu)建經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，擁有可靠的新藥研發(fā)記錄。公司基于一流的化學(xué)改構(gòu)能力，進(jìn)行化合物篩選和優(yōu)化工作，解決臨床急需的抗菌藥耐藥問(wèn)題。公司的化合物定向設(shè)計(jì)能力能夠提高成藥性且具備較強(qiáng)的可拓展性。公司自成立至今不斷開(kāi)發(fā)創(chuàng)新化合物，具備持續(xù)創(chuàng)新能力。

　?。?）中短期管線(xiàn)組合合理，核心產(chǎn)品已獲批上市

　　公司擁有豐富的創(chuàng)新藥臨床開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，公司在中美兩地同步進(jìn)行臨床試驗(yàn)，采用嚴(yán)格的國(guó)際臨床標(biāo)準(zhǔn)在中國(guó)臨床試驗(yàn)方面取得突破性進(jìn)展。隨著公司首個(gè)核心產(chǎn)品康替唑胺的獲批上市，公司已率先將其在中國(guó)推進(jìn)至商業(yè)化階段。與此同時(shí)，公司也在全力推進(jìn) MRX-4 在中國(guó)、美國(guó)和歐洲國(guó)家同步進(jìn)行全球多中心臨床試驗(yàn)，MRX-8 正在進(jìn)行美國(guó) I 期臨床試驗(yàn)，并已取得中國(guó)藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)，公司擁有良好的產(chǎn)品管線(xiàn)組合規(guī)劃。

　?。?）擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的專(zhuān)家技術(shù)團(tuán)隊(duì)

　　公司經(jīng)過(guò)多年發(fā)展，逐漸積累了一批在抗菌藥研發(fā)領(lǐng)域富有經(jīng)驗(yàn)和創(chuàng)新精神的專(zhuān)家技術(shù)團(tuán)隊(duì)。公司管理團(tuán)隊(duì)均具有豐富的知名藥企的新藥設(shè)計(jì)/研發(fā)或商業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)具備了藥物前期研發(fā)和后期產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)。

　　通過(guò)上述內(nèi)容已經(jīng)了解了盟科藥業(yè)中簽號(hào)和公司目前公司級(jí)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，那么大家知道新股配號(hào)與中簽號(hào)比對(duì)和中簽號(hào)如何產(chǎn)生？我們一起來(lái)學(xué)習(xí)一下吧。

　　新股申購(gòu)配號(hào)會(huì)給出每個(gè)申購(gòu)者起始配號(hào)和配號(hào)數(shù)量，在帳戶(hù)里可以查到，比如分配到的配號(hào)尾數(shù)為“1234”，配號(hào)數(shù)為2，則1234和1235都是有效配號(hào)，以此類(lèi)推。

　　如果該股中簽號(hào)與其中一個(gè)配號(hào)尾數(shù)相符，比如1235，就是中簽了。

　　申購(gòu)時(shí)，系統(tǒng)生成的系統(tǒng)流水帳號(hào)?？梢栽诰W(wǎng)上交易記錄里查詢(xún)。

　　例如：申購(gòu)配號(hào)為888888-888890，公布的中簽號(hào)碼為后三位888，后四位8686，等等。

　　這樣號(hào)碼后三位數(shù)與公布的中簽號(hào)碼的后三位相同都是888，這樣便中簽1000股或是500股。

　　需要注意的是系統(tǒng)配號(hào)是每1000股或500股配給一個(gè)號(hào)碼　。

　　以上這篇文章內(nèi)容就是關(guān)于盟科藥業(yè)中簽號(hào)，對(duì)于新股感興趣的投資伙伴可以及時(shí)關(guān)注相關(guān)個(gè)股消息和動(dòng)態(tài)。更多消息也可以咨詢(xún)贏家財(cái)富網(wǎng)客服。