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    【沖刺港股通】東陽光藥(1558.HK):難覓對手的“流感概念股”

    來源: 互聯(lián)網 作者:佚名

    摘要: 編者按 恒指公司將于8月10日宣布恒生綜合指數(shù)的中期檢討結果,預期將于9月10日生效,屆時將會產生新的港股通名單?;ヂ?lián)網現(xiàn)推出“沖刺港股通”系列文章,研究本次調整的優(yōu)質潛在港股通標的,以期幫讀者提前布

      編者按   恒指公司將于8月10日宣布恒生綜合指數(shù)的中期檢討結果,預期將于9月10日生效,屆時將會產生新的港股通名單?;ヂ?lián)網現(xiàn)推出“沖刺港股通”系列文章,研究本次調整的優(yōu)質潛在港股通標的,以期幫讀者提前布局投資機會。本期研究的標的是東陽光藥(1558.HK)。

      轉眼一年已過半,除了中報將如期來臨,9月新一輪的港股通的潛在標的也將出爐,縱觀醫(yī)藥板塊,確定性最強的要數(shù)東陽光藥(1558.HK)了。從去年至今,東陽光藥已經走出近2倍的漲幅,在業(yè)績期和港股通的雙重刺激下的這個時點,需要再梳理一遍,東陽的“好運”是否還將持續(xù)?

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      “流感第一股”怎么來?

      東陽光藥的爸爸是東陽光集團,東陽光集團在上個世紀90年代是一家機電公司,叫浙江橫店機電集團,主要做傳統(tǒng)機電加工,包括鋁業(yè)、電化產品、煤炭開采、大火力發(fā)電等產業(yè)。后來,公司引入宜昌長江藥業(yè)有限公司,開始布局制藥產業(yè)。

      目前東陽光集團下面有兩家上市公司,一個是在A股的東陽光科(600673,股吧)(600673,股吧)(600673.SH),一個就是在港股的東陽光藥(1558.HK)。

      東陽光藥成立于2001年,前身由東陽光實業(yè)和香港南北兄弟共同成立,叫做宜昌長江藥業(yè)有限公司,兩家公司分別持股75%和25%;后來東陽光實業(yè)和南北兄弟都將股權轉給了宜昌東陽光長江藥業(yè)股份有限公司和南北兄弟藥投。

      原本,東陽光藥是靠原料藥起家的,在2004~2006年三年間,公司共有23個產品獲批上市,這其中就包括了公司目前的主營品種,可威、爾同舒、歐美寧、欣海寧和喜寧。

    【沖刺港股通】東陽光藥(1558.HK):難覓對手的“流感概念股”
      可威是東陽光藥的“當家花旦”,按2017財年的數(shù)據,公司87.49%的收入都是由可威貢獻的??赏橇_氏(Roche)達菲(磷酸奧司他韋)的仿制藥,達菲在1999年獲得FDA批準,在美國上市,2002年達菲進入中國市場。有趣的是,達菲的核心專利在2017年才到期,那么東陽光藥到底是怎么在專利期間拿到仿制藥的資格呢?

      2005年的時候,H5N1全球禽流感全面爆發(fā),各國訂單驟增,羅氏應付不來,各個國家便出來喊話,要求行使專利強制許可權,來擴充產能,滿足各國需求。受壓下,羅氏放開專利授權,機會就來了。

      中國地區(qū),羅氏在2005年12月時先主動給了上藥的子公司上海中西三維制藥來生產,命名為“奧爾菲”,但要求藥品必須由政府定向采購。2006年3月,東陽光藥因為參與過2004年解放軍軍事醫(yī)學科學院毒物研究所的磷酸奧司他韋產品聯(lián)合攻關項目,又已經備有已通過歐美GMP認證的生產設施,技術上也具備制作奧司他韋原料藥的能力,也拿到了羅氏的授權,命名為“可威”。

      目前奧司他韋依然保持著三家分天下的局面。而可威的神奇之處在于,作為仿制藥的它,銷售能做的比原研還好。以2017年樣本醫(yī)院的數(shù)據,東陽光藥已經占到奧司他韋銷量的96.1%,遠遠超過原研達菲,在市場上已經形成了絕對的優(yōu)勢。

    【沖刺港股通】東陽光藥(1558.HK):難覓對手的“流感概念股”
      三個原因:

      一來,合成工藝上,達菲本來較為復雜,東陽除了采用“軍科奧韋”原料藥使得合成反應所需條件更溫和,提高所需安全性,東陽還將環(huán)氧化物反應的6步反應縮減至5步完成,有效的降低了生產成本。

      二來,2008年公司還推出來奧司他韋顆粒劑型,是國內唯一一家顆粒劑型的生產商。兒童是無法使用膠囊,只可以選擇顆粒,可威顆粒被納入新醫(yī)保乙類目錄,2018年顆粒劑醫(yī)保落地,增長空間就出來了。

      三來,從可威拿下授權(2006年)到2012年,公司都是采用代理銷售模式,增長緩慢,除了2009年甲型H1N1大爆發(fā),中央政府采購了近20億的大訂單外,每年普通的銷量也只有過百萬,成不了氣候。2013年公司開始收回代理,轉為自營模式,自建銷售團隊后配合學術推廣,2015年僅有196人的銷售團隊,到2017年已經擴展到856人,可威的銷售額開始質的改變,百萬的小品種轉身變?yōu)槭畠|級的拳頭產品(2012年:900萬銷售額,2017年:14億銷售額。)

    2009年奧司他韋進入WHO“基本藥物(Essential medicine)”名單,成為了抗流感必須藥物,并且WHO推薦各國按易感人口的25%儲備。以2017年的統(tǒng)計數(shù)據,奧司他韋在樣本醫(yī)院的占比達到92.61%,基本確立了流感第一用藥的位置,可威也成了流感第一用藥,東陽光藥也成為名副其實的“流感第一股”了。
      2009年奧司他韋進入WHO“基本藥物(Essential medicine)”名單,成為了抗流感必須藥物,并且WHO推薦各國按易感人口的25%儲備。以2017年的統(tǒng)計數(shù)據,奧司他韋在樣本醫(yī)院的占比達到92.61%,基本確立了流感第一用藥的位置,可威也成了流感第一用藥,東陽光藥也成為名副其實的“流感第一股”了。

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      重組落地

      耗時一年多的集團重組案,終于在7月3日拿到證監(jiān)會的正式核準。東陽光科(600673.SH)擬通過發(fā)行股份的方式向宜昌東陽光藥業(yè)購買東陽光藥(1558.HK)2.262億股內資股(占總股本50.04%),總代價32.21億元。交易完成后,東陽光藥將成為東陽光科的控股子公司,間接實現(xiàn)A+H架構。

    說到重組案,最早要追溯到2016年12月7日。當時一則公告,大股東宜昌東陽光藥業(yè)(母公司)欲在12個月的鎖定期后,將內資股(49.91%)轉給大股東在A股的持股平臺“東陽光科(600673.SH)。
      說到重組案,最早要追溯到2016年12月7日。當時一則公告,大股東宜昌東陽光藥業(yè)(母公司)欲在12個月的鎖定期后,將內資股(49.91%)轉給大股東在A股的持股平臺“東陽光科(600673.SH)。
    當時(2016年12月7日),東陽光藥的大股東宜昌東陽光藥業(yè)持股49.91%。隨后2017年2月10日,大股東以16.12元增持內資股,增持后持股比例升至50.04%,實現(xiàn)絕對控股。
      當時(2016年12月7日),東陽光藥的大股東宜昌東陽光藥業(yè)持股49.91%。隨后2017年2月10日,大股東以16.12元增持內資股,增持后持股比例升至50.04%,實現(xiàn)絕對控股。
    五天后(2017年2月15日)東陽光科宣布重組方案,東陽光科向宜昌東陽光藥業(yè)(東陽光藥大股東)以每股5.91元,發(fā)行5.45億股,總交易額32.2億元,購買大股東所持的2.26億股內資股股份(占總股份的50.04%),按此計算,購買的東陽光藥內資對價在每股14.25元人民幣(約為16.2港元/股)。交易完成后,東陽光藥將成為東陽光科的控股子公司。
      五天后(2017年2月15日)東陽光科宣布重組方案,東陽光科向宜昌東陽光藥業(yè)(東陽光藥大股東)以每股5.91元,發(fā)行5.45億股,總交易額32.2億元,購買大股東所持的2.26億股內資股股份(占總股份的50.04%),按此計算,購買的東陽光藥內資對價在每股14.25元人民幣(約為16.2港元/股)。交易完成后,東陽光藥將成為東陽光科的控股子公司。

      有意思的是,原本在2017年2月份的公告里給出了《盈利預測補償協(xié)議》,東陽光藥承諾在 2017-2019 三年間各年度凈利潤分別不低于4.80 億元、5.75 億元、6.52 億元;而在2017年11月26日,公司再次公告,將盈利對賭改為2018、2019、2020年度,三年間各年度的利潤分別不低于5.77億元、6.53億元、6.89億元。

      補償條款不變,風險調整系數(shù)提高至4%。按之前的補償條款,2017年已經大幅超出,以2018年中期的情況來看,2018財年穩(wěn)穩(wěn)的已經過了。

    誰知,2017年7~8月流感大爆發(fā),加上今年1月份的最冷“立春”來襲,奧司他韋一度進入缺貨狀態(tài),業(yè)績早已遠遠超過這個對賭數(shù)值(2017年:權益股東應占溢利6.47億元,同比增長70.02%)。
      誰知,2017年7~8月流感大爆發(fā),加上今年1月份的最冷“立春”來襲,奧司他韋一度進入缺貨狀態(tài),業(yè)績早已遠遠超過這個對賭數(shù)值(2017年:權益股東應占溢利6.47億元,同比增長70.02%)。

      而這次重組方案的寓意在于,讓東陽光藥將成為東陽光科的控股子公司,一來讓東陽光藥間接實現(xiàn)A+H架構,二來,為東陽光科尋找一個新的增長點。

      東陽光科主要是負責集團的電子新材料板塊,包括能源、高純鋁、電子鋁箔、電極箔和電子新材料等。但是因為國內的鋁箔制造業(yè)產能過剩、呈現(xiàn)過度競爭等狀態(tài),市場一直處于低迷的狀態(tài),東陽光科的凈利潤一度出現(xiàn)大幅下滑:

      2015年歸母凈利潤同比下浮了36.36%。

      2016年行業(yè)階段性周期調整完成,凈利有所回調,但主營行業(yè)的天花板還是比較明顯,長期發(fā)展空間有限。

      2017年東陽光科在環(huán)保壓力下,電極箔、化工行業(yè)產能縮減,供給緊缺,促使產品價格上漲(電極箔2017年均價提高12%),業(yè)績大幅改善,但依然不是長久之計??毓蓶|陽光藥,例如2017財年,東陽光藥就實現(xiàn)了6.47億元的凈利,將會為東陽光科帶來不少的利潤。

      因為重組停牌的東陽光科,復牌后受到重組的利好消息刺激,股價也是一路高歌,半年最高漲幅發(fā)達到63.79%。

    【沖刺港股通】東陽光藥(1558.HK):難覓對手的“流感概念股”
      東陽光藥更不用說了,業(yè)績+事件驅動,勢如破竹,自己體會下吧。東陽光藥流通市值占到總市值的一半,過去一年的勢頭,按港股通公式計算,東陽光藥納入9月港股通標的,應該是十有八九的事情了,作為“流感概念股“,以A股炒概念的”實力“,不容小覷啊。
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      基本面硬指標

      雖然說“一顆神藥定江山”,但是單靠神藥,增長潛質還是被限制住了。

      近來(2018年7月10日),公司公告,向大股東收購6個品種的技術訣竅、生產以及上市批文的擁有權和銷售權, 包括克拉霉素緩釋片、克拉霉素片、左氧氟沙星片、莫西沙星片、奧美沙坦酯片以及埃索美拉唑腸溶膠囊。

      此次收購的總代價為 5.05億元人民幣,其中 2.53億元將作為預付款,在臨時股東大會(8 月30日)批準收購后的30日內一次性向東陽光藥業(yè)支付;剩余2.53億元將作為里程碑款項,分6次支付,以拿到CFDA上市批件為標桿,在批件所有權轉移到東陽光藥上市主體后的1個月內支付,每期支付4200萬元。如果收購1年后還沒有拿到上市批件,東陽光藥業(yè)退換第一批預付款給公司。

      這6個品種,均以“制劑出口”的名義,全部已經進入優(yōu)先審評通道,其中克拉霉素緩釋片是進度最快的,將會是第一個拿到批件的,其他5個也有望在今年年底前拿下批件。

      競爭比較激烈的是克拉霉素片、左氧氟沙星片、奧美沙坦酯三個品種。克拉霉素片是治療呼吸道感染的,國內有超過25家企業(yè)在生產,目前恒瑞醫(yī)藥(600276,股吧)(600276,股吧)(600276.SH)和雅培制藥(ABT.N)占了一半的市場占有率。克拉霉素片所有劑型在樣本醫(yī)院的市場規(guī)模分別為2.9億,片劑占到64%,意味著片劑在樣本醫(yī)院的市場規(guī)模有1.86億。

      左氧氟沙星片是治療細菌感染的,揚子江藥業(yè)和日本第一三共制藥(TYO: 4568)占到一半的市場份額。左氧氟沙星片在樣本醫(yī)院的市場規(guī)模為11.7億,片劑占到和20%,意味著片劑在樣本醫(yī)院的市場規(guī)模有2.34億。

      這兩個品種(克拉霉素是普通片)都是仿制藥一致性評價“289目錄”中品種,目前還沒有廠家通過,“289目錄”大家都知道,是要求2007年以前上市的國家基藥目錄(2012版)中289中口服化學仿制藥固體制劑,需要在2018年底前完成一致性評價。

      以現(xiàn)在的進度來看,今年年底前完成不太可能,但Deadline就擺在那里,時間依然緊迫。

      東陽光藥這兩個,都是以海外轉報國內品種,如果獲批上市,可以視為通過一致性評價,對占領渠道,快速搶占市場份額有很大的幫助。

      除了上面兩個品種,競爭激烈的還有治療高血壓的奧美沙坦酯。目前奧美沙坦酯的片劑市場份額主要由日本第一三共制藥(TYO: 4568)占領,市占率達到70%以上。2017年樣本醫(yī)院的銷售額為1.6億元人民幣,全部為片劑。

      治療呼吸道感染的莫西沙星片劑目前主要是原研德國拜耳(FWB: BAYN)在銷售,注射劑為主流,占到85%的份額,片劑僅占到15%,片劑在2017 年樣本醫(yī)院銷售額約 1.58 億元 。治療胃食管反流性疾病的埃索美拉唑腸溶膠囊,同樣主要的市場份額在原研阿斯利康(AZN)手里,國內的競爭對手還有重慶萊美藥業(yè)(300006,股吧)(300006,股吧),藥品總體的銷售規(guī)模在12億元左右。

      之前大家一直糾結的問題是,母公司的研究院會不會放到東陽光藥這個上市主體里面,因為研究院的研究實力,才是所有投資者看中的未來。東陽光研究院成立的很早,2005年就建立了,下面設有2個大研究院、6個研究所,5位“千人計劃”專家,1位科技部“青年領軍人才”,40多名外籍和海歸專家,100多名博士,1000多名碩士,整個研究人員共有1600多名研究員,研究實力在國內也是排的上的了。目前研究院在研的品種有50個,有7個已經進入臨床,5個在審評;2018年預計有19個新藥在臨床階段,每年按照3個以上新藥完成臨床前研究。

      這次的收購,在7月3日拿到證監(jiān)會的正式核準拿下來的一周(7月10日)就進行了,選擇重組完成后立馬執(zhí)行,意義就在于之前想做的事都做不了,重組完成后,業(yè)績只要往東陽光藥的這個上市主體上放,效果是兩個上市主體一起收益,所以研究院有新的重磅品種,一定會放在東陽光藥這個上市主體上,而不是給母公司,畢竟要實現(xiàn)利益最大化。

      研究院不放入上市主體,好處在于,一來在研產品的研發(fā)風險,不會波及股價;二來東陽光藥也沒有那么大資金量來負擔這樣大的研發(fā)體系。研究所做的差不多來了,再放進來拿現(xiàn)成的,不是很好嗎?

      這次收購進來的6個品種,都是公司中短期的增長點。目前,公司主要有5個主要品種,可威、爾同舒、歐美寧、欣海寧、喜寧:

      2017財年,可威貢獻了14.01億元人民幣,同比增長90.3%,占總營收的87.5%,其中可威顆粒錄得9.62億元,可威膠囊4.4億元;

      爾同舒錄得3970萬元,同比減少11%,占總營收的2.5%;

      歐美寧錄得5030萬元,同比增長17.8%,占總營收的3.1%;

      欣海寧錄得3150萬元,同比增長2.6%,占總營收的2%;

      喜寧錄4340萬元,同比增長18.3%,占總營收的2.7%。

      這前五大產品占到公司總營收的97.8%。

    在研產品方面,抗病毒領域,1.1類創(chuàng)新藥NS5A抑制劑磷酸依米他韋已經在2017年6月啟動了與索非布韋聯(lián)用的臨床II期試驗,已經獲得的數(shù)據顯示,病毒應答率達到100%,計劃在2018年第一季度開展臨床III期的試驗。另外,與太景醫(yī)藥研發(fā)合作開發(fā)的NS3/4A蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋分別在2017年8月和2017年11月在中國啟動I期臨床試驗,以及磷酸依米他韋聯(lián)用的DDI研究。
      在研產品方面,抗病毒領域,1.1類創(chuàng)新藥NS5A抑制劑磷酸依米他韋已經在2017年6月啟動了與索非布韋聯(lián)用的臨床II期試驗,已經獲得的數(shù)據顯示,病毒應答率達到100%,計劃在2018年第一季度開展臨床III期的試驗。另外,與太景醫(yī)藥研發(fā)合作開發(fā)的NS3/4A蛋白酶抑制劑伏拉瑞韋分別在2017年8月和2017年11月在中國啟動I期臨床試驗,以及磷酸依米他韋聯(lián)用的DDI研究。

      胰島素產品線公司布局也比較全面,包括了二代和三代的胰島素,重組人胰島素注射液在待報產的階段,預計2018年底~2019年初推出市場。精蛋白重組人胰島素注射液(預混30R)、甘精胰島素注射液、門冬胰島素30注射液,均處于臨床III期階段,預計2020年底推出。

      總體來說,公司目前在研的大品種要在2020年才開始推出,新收購的6個品種,剛好可以補充這兩年過度期的空白,加上可威進入醫(yī)保,持續(xù)發(fā)力,業(yè)績具有穩(wěn)健的增長力。

      7月9日,公司剛剛發(fā)布中期盈喜公告,預計凈利同比增長110%,按照2017年中期3.02億元的凈利潤,估計2018年中期不低于6.34億元,接近2017財年全年的6.47億元,環(huán)比2017年下半年,增長達到83.77%,看來今年1月份的流感,加上進入醫(yī)保后開始放量不少。

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      小結

      目前東陽光藥的動態(tài)市盈率在25倍左右,就可威一個大品種來撐門面的話,這樣的估值并不算低,但是,若進入港股通后,在平均市盈率35~40倍的A股制藥板塊的環(huán)境中,25倍看起來太便宜了。南下資金這個口子開不開,對上市公司來說意義匪淺,看看去年的金斯瑞生物科技(1548.HK),在2017年9月調入港股通標的后,CAR-T數(shù)據一放出來,股價也是一路飆歌,這其中南下資金功勞不小。東陽光藥有業(yè)績,有故事,又有了“流感概念股”的噱頭,會走出怎么樣的路呢?

    【沖刺港股通】東陽光藥(1558.HK):難覓對手的“流感概念股”

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    關鍵詞:

    東陽光,品種,東陽光科,增長,重組

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