互聯(lián)網(wǎng)1月3日丨綠葉制藥(02186.HK)公告，根據(jù)博安的資料來源，生物抗體LY09004的臨床試驗申請已被中國國家藥品監(jiān)督管理局受理。

　　LY09004為重組人血管內(nèi)皮生長因數(shù)受體抗體融合蛋白眼用注射液生物類似藥，適用于新生血管(濕性)老年性黃斑部病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞后的黃斑水腫、糖尿病黃斑水腫及患有糖尿病黃斑水腫病人的糖尿病性視網(wǎng)膜病變和病理性近視繼發(fā)脈絡(luò)膜新生血管引起的視力損害。該產(chǎn)品乃集團自博安收購。

　　根據(jù)公開資料顯示，Eylea(為LY09004的市場可比產(chǎn)品)于2017年的全球銷售額為59.29億美元，可見該等產(chǎn)品的需求及增長潛力。

　　除LY09004外，公司尚有其他三種處于不同臨床試驗階段的生物抗體產(chǎn)品，包括已進入臨床三期試驗的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液生物類似藥(LY01008)和已進入臨床一期試驗的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液生物類似藥(LY06006與LY01011)。

　　集團將持續(xù)加大對于生物制藥領(lǐng)域的研發(fā)投入，加快推進創(chuàng)新生物藥的布局，進一步豐富集團腫瘤等領(lǐng)域的產(chǎn)品線。