互聯(lián)網(wǎng)4月8日丨綠葉制藥(02186.HK)發(fā)布公告，重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液(LY06006)于中國啟動III期臨床試驗。

　　公告顯示，LY06006為適用于患有骨質(zhì)疏松癥的停經(jīng)后婦女的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液(Prolia ? 生物類似藥)，用于治療具有骨折高危風(fēng)險的絕經(jīng)後婦女骨質(zhì)酥松癥；用于增加具有骨折高危風(fēng)險的男性骨質(zhì)酥松癥患者的骨量；用于治療具有骨折高危風(fēng)險的糖皮質(zhì)激素所致的骨質(zhì)酥松；用于增加因非轉(zhuǎn)移性前列腺癌接受雄激素剝奪治療所致的具有骨折高危風(fēng)險患者的骨量；用于增加因乳腺癌接受芳香化酶抑制劑治療所致的具有骨折高危風(fēng)險患者的骨量。

　　公告稱，除LY06006外，公司尚有其他三種處于不同臨床試驗階段的生物抗體產(chǎn)品，包括已進入臨床三期試驗的重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液(LY01008，Avastin ? 生物類似藥)，已進入臨床一期試驗的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液生物(LY01011，Xgeva ? 生物類似藥)和已獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)開展臨床試驗的重組人血管內(nèi)皮生長因數(shù)受體–抗體融合蛋白眼用注射液(LY09004，Eylea ? 生物類似藥)。集團將持續(xù)加大對于生物制藥領(lǐng)域的研發(fā)投入，加快推進創(chuàng)新生物藥的布局，進一步豐富集團腫瘤等領(lǐng)域的產(chǎn)品線。