互聯(lián)網(wǎng)5月7日丨康弘藥業(yè)(002773)(002773.SZ)宣布，公司全資子公司成都康弘生物科技有限公司(“康弘生物”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關(guān)于康柏西普眼用注射液的《臨床試驗(yàn)通知書(shū)》(受理號(hào)：CXSL1800085、CXSL1800086)。

　　康柏西普眼用注射液是公司全資子公司康弘生物自主研發(fā)的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類(lèi)生物創(chuàng)新藥，該產(chǎn)品能有效地與血管及組織中的VEGF結(jié)合，阻斷由VEGF介導(dǎo)的促進(jìn)新生血管出芽和生長(zhǎng)的信號(hào)傳遞。

　　公司在收到康柏西普眼用注射液的III期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)知書(shū)后，將根據(jù)實(shí)際情況按照國(guó)家藥品注冊(cè)相關(guān)規(guī)定和要求開(kāi)展后續(xù)工作，待相關(guān)工作完成后向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申報(bào)相關(guān)資料。