互聯(lián)網(wǎng)7月25日丨我武生物(300357)(300357.SZ)公布，公司于近日收到浙江省藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書(shū)》；認(rèn)證范圍：體內(nèi)診斷試劑(屋塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒)；有效期至2024年07月21日。

　　“屋塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒”已獲得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局出具的《藥品注冊(cè)批件》(國(guó)藥準(zhǔn)字S20190022)和《新藥證書(shū)》(國(guó)藥證字S20190001)，因此該品可以正式投產(chǎn)并上市銷售。該品用于點(diǎn)刺試驗(yàn)，輔助診斷因屋塵螨致敏引起的I型變態(tài)反應(yīng)性疾病，與已獲準(zhǔn)上市的“粉塵螨皮膚點(diǎn)刺診斷試劑盒”相互補(bǔ)充，可以滿足更多過(guò)敏性疾病患者的變應(yīng)原檢測(cè)需求，進(jìn)一步開(kāi)拓公司產(chǎn)品的市場(chǎng)，豐富產(chǎn)品線，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。