在經(jīng)過近一月前的被“做空”事件后，“明星”創(chuàng)新生物藥企百濟神州迎來了“反擊”。

　　9月末，百濟神州宣布其廣州生物藥生產(chǎn)基地一期項目正式竣工。據(jù)百濟神州方面的數(shù)據(jù)，該基地總投資預計超過23億元人民幣，占地面積10萬平方米，主要用于大分子生物藥工藝開發(fā)和生產(chǎn)。一期項目耗時兩年，可實現(xiàn)8000升生產(chǎn)能力。百濟神州自主研發(fā)的PD-1抗體替雷利珠單抗將在此生產(chǎn)。

　　9月初，沽空機構J.CapitalResearch發(fā)布報告，指控百濟神州偽造了60%的銷售額、關聯(lián)交易、創(chuàng)始人“套現(xiàn)”及其廣州公司的主體和業(yè)務“空殼化”等。

　　百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱在竣工儀式上表示，“做空報告說我們的工廠不存在，今天的竣工就是最好的證明?！?/p>

　　但截至目前，計劃將在該基地生產(chǎn)的PD-1藥物替雷利珠單抗仍未在國內(nèi)獲得上市批準。

　　廣州基地專為PD-1藥物而建

　　百濟神州的廣州基地一期是專為其PD-1藥物而建。對于此前百濟神州與勃林格殷格翰（BI）有生產(chǎn)PD-1的合作協(xié)議，百濟神州董事長、創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官歐雷強在接受采訪時表示，“BI在上海生產(chǎn)我們的PD-1抗體替雷利珠單抗，之后也會繼續(xù)下去。我們在廣州的生物基地是為了擴容，提高生產(chǎn)能力，這樣不僅能夠生產(chǎn)PD-1抗體，還能生產(chǎn)下一個生物藥?！?/p>

　　在此前與麥肯錫的訪談中，歐雷強表示，“我們的PD-1抗體的開發(fā)方式是與眾不同的。我們在全球20多個國家開展臨床試驗，這些監(jiān)管機構不僅在關注我們臨床數(shù)據(jù)的質(zhì)量，也關注我們的生產(chǎn)制造?！睂τ谂cBI的合作，“在藥品上市的前幾年由BI負責生產(chǎn)，這樣我們就不用趕著建廠，這是我們當時不具備的經(jīng)驗。我們可以從容投入時間和精力，請BI做技術轉(zhuǎn)讓，為我們提供培訓，幫助我們自建工廠?！?/p>

　　據(jù)悉，廣州基地自2017年動工，采用KUBioTM整體解決方案，全球有三家公司使用該方案。百濟神州高級副總裁、生物制藥負責人劉建解釋了采用該方案的不同：和一次性反應器的相比，KuBioTM的核心是一次性生物反應器，把整個廠房模塊化。“在德國全套生產(chǎn)、用72個集裝箱從德國運到中國、到黃埔港，再運送到基地，花了15天我們就把它建起來了，加快了整個生物制藥的進程?！?/p>

　　在此前回應做空報告的電話會議上，百濟神州首席財務官梁恒對其廣州公司的投資和業(yè)務做了說明，“我們和廣州市開發(fā)區(qū)合作，建立了一個大型的生物制藥基地，大部分都是通過外部資金支持。這是一家用作生產(chǎn)基地目的的合資公司，其中百濟神州擁有95%的股權。我們的目標是在廣州進行重大的業(yè)務運營而這些都是真實存在的?！?/p>

　　“晚不晚？”

　　除了生產(chǎn)實體，目前投資人更關心的問題可能是百濟神州投入了巨額研發(fā)費用但仍未有“結(jié)果”的PD-1和BTK藥物。

　　2018年8月，百濟神州提交了PD-1的新藥上市申請，適應癥為霍奇金淋巴瘤；2018年8月和10月，百濟神州先后提交了BTK抑制劑兩項適應癥的申請，被藥品審評中心（CDE）納入優(yōu)先審評通道。

　　由于目前國內(nèi)已有兩家外資、三家本土藥企的PD-1藥物上市，引發(fā)目前投資人對百濟神州藥物審批進度的擔憂。歐雷強對表示，“百濟神州的PD-1抗體替雷利珠單抗是面向全世界的，每一項臨床試驗都接受多個國家監(jiān)管，通過看數(shù)據(jù)了解產(chǎn)品質(zhì)量，要做到這些花的時間顯然要長一些?！?/p>

　　對于臨床試驗的進度，“這個有很多的疑慮，我們臨床試驗都在有條不紊地進行。我們多數(shù)的PD-1和BTK的注冊試驗最后一個病人已經(jīng)進組了，但是很多用藥要等一年看長期療效，所以這個時間是不可能縮短的?！卑贊裰輨?chuàng)始人兼科學顧問委員會主席王曉東在接受采訪時表示，“BTK已經(jīng)提交了美國藥監(jiān)局的上市申請，速度非?？?，現(xiàn)在來看它是百濟神州的第一個新藥，也是中國在美國獲批的第一個原創(chuàng)新藥。”

　　1990年-2017年，中國老齡化加速、環(huán)境污染等因素造成中國疾病譜發(fā)生變化，慢病和腫瘤發(fā)病率提升導致相關用藥需求增加，中風、缺血性心臟病、肺癌等慢性非傳染性疾病已成為疾病負擔的主要原因，這給外資和本土藥企帶來了巨額紅利。

　　市場對于PD-1/PD-L1類藥物的追逐熱度仍然不減，只因其是未來抗腫瘤藥物的主角。

　　據(jù)IQVIA數(shù)據(jù)，2018年全球腫瘤藥物支出近1500億美元，同比增長12.9%，連續(xù)5年呈兩位數(shù)增長。美國腫瘤藥物支出自2013年來翻了一番，2018年支出超過560億美元，其中90億美元的增長來自PD-1/PD-L1抑制劑的使用。

　　2018年，中國腫瘤治療市場規(guī)模高達90億美元，年增長11.1%。由于中國市場某些藥品價格遠低于其他市場，全球腫瘤治療費用占比為85%，中國這一數(shù)據(jù)為70%。

　　以默沙東的PD-1藥物Keytruda為例，2019上半年Keytruda以49.03億美元超越Opdivo的36.24億美元，成為營收最高的PD-1/PD-L1藥物。今年二季度，Keytruda在美國之外的市場銷售額增長了73％，特別是在中國市場的大幅發(fā)力，營收7.25億美元，腫瘤和疫苗營收增長高達51％。

　　2018年中國醫(yī)院藥品市場總銷售額達7718億人民幣，全年增長率為3.3%。其中血液和造血器官、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)劑的增長貢獻率最高，分別為13.1%和12%。2018年，約有35個新藥因政策利好而提速獲批，其中14個為抗腫瘤藥物，這一數(shù)字基本與發(fā)達市場類似，且14個中有8個為本土研發(fā)的創(chuàng)新藥。

　　對于未來的市場考量，王曉東表示，“PD-1是一個廣譜抗癌藥，很多中國高發(fā)的癌癥像胃癌、食道癌、鼻咽癌、肝癌，有一部分病人是需要用到PD-1的。中國每年新增的癌癥病人有400多萬，我們認為可以從PD-1中獲益的可能有將近200萬。我認為現(xiàn)在還沒到白熱化競爭的地步。如果PD-1進了醫(yī)保，產(chǎn)能能不能跟得上是關鍵，因為大家都沒有大規(guī)模生產(chǎn)抗體藥的經(jīng)驗。大家的目的都是一樣的，讓以前高端、昂貴、用不起的新藥，現(xiàn)在能讓更多的人用得起?！?/p>