原標(biāo)題：中美藥企最大金額“聯(lián)姻”來了 百濟神州高管：與安進產(chǎn)品能很好互補 　　每經(jīng)記者 滑昂 每經(jīng)編輯 張海妮

　　 百濟神州創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強回答記者提問 　　圖片

　　北京時間11月1日凌晨，百濟神州（BGNE，O；06160，HK）披露，公司與全球生物制藥巨頭安進（AMGN，O）達成了全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。后者將以約27億美元購入20.5%的百濟神州股份，而百濟神州獲得了安進旗下3款藥物在中國內(nèi)地的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，以及將與安進在全球共同開發(fā)20款后者管線內(nèi)抗腫瘤藥物。

　　就這一公司重大動態(tài)，百濟神州今天下午在北京舉行了媒體溝通會。會上，公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強、公司中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱等高管，就與安進的合作中，雙方團隊整合、在研藥物重心分配，以及百濟神州PD-1上市進度等外界關(guān)心的話題進行回應(yīng)。

　　百濟神州高級副總裁，全球研究、臨床運營和生物統(tǒng)計暨亞太臨床開發(fā)負責(zé)人汪來對包括《(博客,微博)》在內(nèi)的媒體表示，與安進的合作對公司自研管線將會起到補充的作用。吳曉濱介紹，公司此次能與安進達成合作，事實上也是國內(nèi)近年來藥政制度不斷改革，以及中國加入ICH（人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會議）后，“世界（醫(yī)藥）工業(yè)界對中國創(chuàng)新企業(yè)的一個巨大的認可”。將繼續(xù)擴充商業(yè)團隊

　　百濟神州今早披露公司與安進達成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系后，公司股票在港股市場迎來一波行情，截至收盤漲幅達到了31.89%，收報于110港元/股。經(jīng)歷了“做空事件”后，公司港股股價創(chuàng)出近兩個月的新高，體現(xiàn)了眾多投資者對兩家公司合作的看好。

　　根據(jù)雙方達成的協(xié)議，安進將以約27億美元現(xiàn)金，或美國存托股（ADS）174.85美元/股的價格，購入20.5%的百濟神州股份。而百濟神州則獲得安進旗下XGEVA（地舒單抗注射液）、KYPROLIS（注射用卡非佐米）和BLINCYTO（注射用倍林妥莫雙抗）在中國內(nèi)地五年或七年的商業(yè)化經(jīng)營權(quán)利，以及將聯(lián)合安進在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)后者管線內(nèi)20款抗腫瘤藥物等權(quán)利。

　　此番百濟神州牽手安進，也讓外界聯(lián)想起公司2017年曾與新基制藥達成過合作，引入了ABRAXANE（白蛋白紫杉醇）、瑞復(fù)美（來那度胺）和維達莎（注射用阿扎胞苷）并接手新基制藥在中國的運營團隊。

　　“我們這次接管的是產(chǎn)品?！卑贊裰菔紫攧?wù)官兼首席戰(zhàn)略官梁恒告訴記者。記者注意到，此番百濟神州引入的三款安進旗下藥品中，XGEVA（地舒單抗注射液）已于今年在中國內(nèi)地獲批被用于治療骨巨細胞瘤。

　　梁恒介紹稱，骨巨細胞瘤是一個比較小的適應(yīng)癥，在中國的商業(yè)化推廣做得還比較有限。而吳曉濱表示，百濟神州目前已經(jīng)在中國內(nèi)地建立了超過700人的商業(yè)化團隊，即便在國際公司里面的話也屬于第一梯隊。

　　“隨著安進產(chǎn)品的加入，和我們后面自己的幾款產(chǎn)品上市，大家可以想象（商業(yè)）隊伍還會繼續(xù)擴充。我們一定要打造一個在業(yè)界無論是數(shù)量、質(zhì)量，還是專業(yè)程度，中國第一流的商業(yè)團隊。這也是安進與我們合作的理由之一?！眳菚詾I介紹。引進與自研管線不會產(chǎn)生沖突

　　截至目前，百濟神州尚無自研藥品獲批上市，產(chǎn)品收入依賴于從新基制藥引進的三款藥品。但據(jù)公司此前披露，其自研的PD-1抗體替雷利珠單抗有望年內(nèi)在中國內(nèi)地獲批上市。

　　目前，中國內(nèi)地已經(jīng)有兩款進口PD-1抗體藥和三款國產(chǎn)同類藥物上市，市場也被認為是全球PD-1抗體藥競爭最激烈的市場之一。吳曉濱介紹，百濟神州即將上市的替雷利珠單抗，也將大有可為。

　　“今年的話可能這幾個藥（中國內(nèi)地已經(jīng)上市的PD-1抗體）加到一塊的市場（規(guī)模）大概是50億到60億，現(xiàn)在大家一致認為中國的整個PD-1抗體藥的市場是500億到600億，我國每年新發(fā)腫瘤患者人數(shù)約400萬。所以PD-1它不是一個百米賽跑而是馬拉松賽跑?！眳菚詾I說。

　　汪來介紹稱，百濟神州替雷利珠單抗的注冊性臨床研究目前有15項，其中有11項是三期臨床試驗，“我們的布局非常廣”。

　　但記者注意到，包括PD-1抑制劑在內(nèi)，百濟神州目前管線中，PARP抑制劑Pamiparib、BTK抑制劑澤布替尼所開展的大規(guī)模臨床試驗，也讓百濟神州成為一家“燒錢”的公司。2017年和2018年，百濟神州分別投入2.69億美元、6.79億美元進行研發(fā)；今年上半年，公司研發(fā)費用已達到4.07億美元。

　　而與安進合作后，對于一下子參與到多達二十幾款藥物的研發(fā)中，百濟神州將如何平衡引進與自研管線的開發(fā)？

　　據(jù)汪來介紹，在和安進的這次合作中，百濟神州主要負責(zé)中國內(nèi)地的臨床開發(fā)，安進更多產(chǎn)品則在全球研發(fā)，所以并不矛盾，“安進的管線中有很多是靶點藥物，有很多是雙抗，而百濟神州有很多是腫瘤免疫的藥物，這其中有一些互補”。

　　此外，根據(jù)雙方協(xié)議，百濟神州將在合作期間貢獻包括開發(fā)服務(wù)和現(xiàn)金在內(nèi)的總價值至多為12.5億美元。“我們有充分的資金和能力支持我們自己的產(chǎn)品的推進?！蓖魜肀硎?。對合作始終持歡迎態(tài)度

　　本次百濟神州與安進的合作，成為中國生物制藥企業(yè)與全球生物制藥巨頭間迄今為止金額最大、涉及產(chǎn)品與管線藥物最多的交易。而在2017年百濟神州與新基制藥的合作中，包括轉(zhuǎn)讓PD-1授權(quán)等共涉及資金13.93億美元，也創(chuàng)下當(dāng)時國內(nèi)藥企單品種權(quán)益轉(zhuǎn)讓新紀(jì)錄。

　　吳曉濱表示，百濟神州日后不排除與任何一個廠家、合作伙伴及大專院校展開合作，“不管是從研究方面、臨床開發(fā)方面、生產(chǎn)方面，還是最后的商業(yè)化方面。公司希望為自身、為中國的病人，以及為整個醫(yī)藥工業(yè)界搭建一個平臺”。

　　而百濟神州與安進達成合作，是由公司創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強直接一手促成的。在其看來，中國近年來的藥政制度改革，以及加入ICH，讓中國藥企能夠有機會成為全球臨床試驗中更重要的一分子。

　　吳曉濱也稱，與安進的合作中，百濟神州或?qū)⑵鸬绞痉缎Ч?。代表了“世界在工業(yè)界對中國創(chuàng)新企業(yè)的一個巨大的認可?！?/p>

　　此外，對于外界關(guān)心的已在納斯達克及港股實現(xiàn)上市的百濟神州近期是否有回歸內(nèi)地市場的打算，公司首席財務(wù)官兼首席戰(zhàn)略官梁恒回應(yīng)稱，公司現(xiàn)階段不符合內(nèi)地上市政策，“我們也在關(guān)注，很希望跟國內(nèi)投資者更多地合作，（讓其）參與我們公司的發(fā)展”。

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